スルホンアミドならびに薬剤としてのその使用

発明者： , , , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (4件)：藤本昇 , 薬丸誠一 , 中谷寛昭 , 小山雄一
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2009-540652
公開番号（公開出願番号）：特表2010-512358
出願日： 2007年12月11日
公開日（公表日）： 2010年04月22日
要約：

本発明は、式(I)のスルホアミド化合物及び製薬学的に活性なその塩の使用に関し、R1は、H、CN、ハロゲン、トリフルオロメチル、メチル、エチル、ヒドロキシ、メトキシ、エトキシ、モルホリノからなる群より選択され、R2は、H、フェニル、置換フェニル、CN、-SO2Rから選択され、Rは、フェニル又はモルホリノ、-NC(O)Me、-NC(O)Et、-CH2C(O)OMe、CH2C(O)OEtであり、R3は、H、NO2、NH2、ハロゲン、-COOMe、-COOEt、RC(O)N-、モルホリノからなる群より選択され、R4は、H、分岐又は非分岐のメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、置換された又は置換されていないフェニル、アルキニル、Me2SO2-、COORからなる群より選択され、Rは、分岐又は非分岐のメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、-MeOC(O)-、置換された又は置換されていない1、2又は3つのヘテロ原子を有する5又は6員環の芳香族あるいは非芳香族の複素環系、ヘタリール系、縮合ベンゾ複素環系であり、Xは、-NH-NH-、-NH-NH-CH2-、エチニル、-NH-C(O)-CH2-、-NH-NH-SO2-、-C(O)-NH-CH2-、-NH-N=CH-、-NH-N=C(Me)-、複素環系の一部の構造としての-NH-N=CH-からなる群より選択され2又は3つの原子を含む結合基、好ましくは、置換された又は置換されていないピラゾールもしくはピリダジン系である。さらに本発明は、特に癌の治療のための、薬剤としてのこれら化合物の使用に関する。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

式Iのスルホンアミド化合物、及び製薬学的に活性なその塩。

IPC (10件)：

C07C 311/44 , C07D 231/12 , A61K 31/415 , C07D 213/53 , A61K 31/440 , C07D 295/12 , A61K 31/537 , C07D 213/65 , A61P 35/00 , A61P 43/00

FI (10件)：

C07C311/44 , C07D231/12 E , A61K31/415 , C07D213/53 , A61K31/4406 , C07D295/12 Z , A61K31/5375 , C07D213/65 , A61P35/00 , A61P43/00 111

Fターム (30件)：

4C055AA01 , 4C055BA01 , 4C055BA02 , 4C055BA06 , 4C055CA02 , 4C055CA03 , 4C055CA06 , 4C055CA08 , 4C055CA16 , 4C055CA30 , 4C055CA42 , 4C055CB17 , 4C055DA01 , 4C055DA06 , 4C055DA30 , 4C055DB17 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086BC17 , 4C086BC36 , 4C086BC73 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZB26 , 4C086ZC41 , 4H006AA01 , 4H006AA03 , 4H006AB20

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