特許
J-GLOBAL ID:201003036749878330
HPRT遺伝子からのDNA標的配列を切断するメガヌクレアーゼ変異型及びその使用
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (1件):
野河 信太郎
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2009-536820
公開番号(公開出願番号):特表2010-508865
出願日: 2007年11月13日
公開日(公表日): 2010年03月25日
要約:
I-CreIの26位〜40位及び44位〜77位に位置するLAGLIDADGコアドメインの2つの機能的サブドメインの1つに少なくとも1つの置換を有し、配列番号1〜14のヌクレオチド配列を有するHPRT遺伝子からのDNA標的配列を切断できるI-CreI変異型又は単鎖誘導体。前記変異型の、HPRT遺伝子に部位特異的改変を誘発するため、治療(レッシュ-ナイハン症候群の遺伝子治療)又は非治療目的(トランスジェニック動物及び組換え株化細胞の工学的作製)のための使用。【選択図】なし
請求項(抜粋):
非治療目的でのHPRT遺伝子における部位特異的改変の誘発のためのI-CreI変異型又はその単鎖誘導体の使用であって、該I-CreI変異型又は単鎖誘導体が、I-CreIの26位〜40位及び44位〜77位に位置するLAGLIDADGコアドメインの2つの機能的サブドメインの一方に少なくとも1つの置換を有し、かつ配列番号1〜14の配列からなる群より選択されるDNA標的配列を切断できる使用。
IPC (10件):
C12N 15/09
, C12N 5/10
, A01K 67/027
, C12N 9/16
, C12N 1/15
, C12N 1/19
, C12N 1/21
, A61K 38/46
, A61K 35/76
, A61K 35/74
FI (11件):
C12N15/00 A
, C12N5/00 B
, A01K67/027
, C12N9/16 A
, C12N1/15
, C12N1/19
, C12N1/21
, C12N5/00 A
, A61K37/54
, A61K35/76
, A61K35/74 B
Fターム (54件):
4B024AA01
, 4B024AA20
, 4B024BA11
, 4B024CA02
, 4B024DA01
, 4B024DA02
, 4B024DA05
, 4B024DA11
, 4B024EA04
, 4B024GA11
, 4B024HA03
, 4B024HA09
, 4B050CC01
, 4B050CC04
, 4B050DD11
, 4B050LL01
, 4B050LL10
, 4B065AA01X
, 4B065AA57X
, 4B065AA88X
, 4B065AA90X
, 4B065AA90Y
, 4B065AB01
, 4B065AC14
, 4B065BA02
, 4B065CA29
, 4B065CA31
, 4B065CA44
, 4B065CA60
, 4C084AA02
, 4C084AA03
, 4C084BA01
, 4C084BA08
, 4C084BA22
, 4C084CA53
, 4C084DC22
, 4C084NA14
, 4C084ZA02
, 4C084ZA22
, 4C084ZC19
, 4C084ZC31
, 4C084ZC54
, 4C087AA01
, 4C087AA02
, 4C087AA03
, 4C087BC34
, 4C087BC83
, 4C087CA12
, 4C087NA14
, 4C087ZA02
, 4C087ZA22
, 4C087ZC19
, 4C087ZC31
, 4C087ZC54
引用文献:
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