特許
J-GLOBAL ID:201003036749878330

HPRT遺伝子からのDNA標的配列を切断するメガヌクレアーゼ変異型及びその使用

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 野河 信太郎
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2009-536820
公開番号(公開出願番号):特表2010-508865
出願日: 2007年11月13日
公開日(公表日): 2010年03月25日
要約:
I-CreIの26位〜40位及び44位〜77位に位置するLAGLIDADGコアドメインの2つの機能的サブドメインの1つに少なくとも1つの置換を有し、配列番号1〜14のヌクレオチド配列を有するHPRT遺伝子からのDNA標的配列を切断できるI-CreI変異型又は単鎖誘導体。前記変異型の、HPRT遺伝子に部位特異的改変を誘発するため、治療(レッシュ-ナイハン症候群の遺伝子治療)又は非治療目的(トランスジェニック動物及び組換え株化細胞の工学的作製)のための使用。【選択図】なし
請求項(抜粋):
非治療目的でのHPRT遺伝子における部位特異的改変の誘発のためのI-CreI変異型又はその単鎖誘導体の使用であって、該I-CreI変異型又は単鎖誘導体が、I-CreIの26位〜40位及び44位〜77位に位置するLAGLIDADGコアドメインの2つの機能的サブドメインの一方に少なくとも1つの置換を有し、かつ配列番号1〜14の配列からなる群より選択されるDNA標的配列を切断できる使用。
IPC (10件):
C12N 15/09 ,  C12N 5/10 ,  A01K 67/027 ,  C12N 9/16 ,  C12N 1/15 ,  C12N 1/19 ,  C12N 1/21 ,  A61K 38/46 ,  A61K 35/76 ,  A61K 35/74
FI (11件):
C12N15/00 A ,  C12N5/00 B ,  A01K67/027 ,  C12N9/16 A ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/00 A ,  A61K37/54 ,  A61K35/76 ,  A61K35/74 B
Fターム (54件):
4B024AA01 ,  4B024AA20 ,  4B024BA11 ,  4B024CA02 ,  4B024DA01 ,  4B024DA02 ,  4B024DA05 ,  4B024DA11 ,  4B024EA04 ,  4B024GA11 ,  4B024HA03 ,  4B024HA09 ,  4B050CC01 ,  4B050CC04 ,  4B050DD11 ,  4B050LL01 ,  4B050LL10 ,  4B065AA01X ,  4B065AA57X ,  4B065AA88X ,  4B065AA90X ,  4B065AA90Y ,  4B065AB01 ,  4B065AC14 ,  4B065BA02 ,  4B065CA29 ,  4B065CA31 ,  4B065CA44 ,  4B065CA60 ,  4C084AA02 ,  4C084AA03 ,  4C084BA01 ,  4C084BA08 ,  4C084BA22 ,  4C084CA53 ,  4C084DC22 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA02 ,  4C084ZA22 ,  4C084ZC19 ,  4C084ZC31 ,  4C084ZC54 ,  4C087AA01 ,  4C087AA02 ,  4C087AA03 ,  4C087BC34 ,  4C087BC83 ,  4C087CA12 ,  4C087NA14 ,  4C087ZA02 ,  4C087ZA22 ,  4C087ZC19 ,  4C087ZC31 ,  4C087ZC54
引用文献:
審査官引用 (8件)
全件表示

前のページに戻る