特許
J-GLOBAL ID：201003042829923425

安定な抗体処方物

発明者：
アービンド・スリバスタバ

アービンド・スリバスタバ について

, 
ジョエル・ゴールドスタイン

ジョエル・ゴールドスタイン について


出願人/特許権者：
イムクローン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー

イムクローン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー について


代理人 (4件)： 田村 恭生 ,  鮫島 睦 ,  新田 昌宏 ,  坪井 有四郎
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2009-554753
公開番号（公開出願番号）：特表2010-522208
出願日： 2008年03月20日
公開日（公表日）： 2010年07月01日
要約：
本発明は、抗体の安定化のための処方物および方法を提供する。一実施形態では、本発明は、インスリン様増殖因子I受容体に特異的に結合するIgG1抗体の安定な溶液処方物を提供する。別の実施形態では、本発明は、インスリン様増殖因子I受容体に特異的に結合するIgG1抗体の安定化方法であって、その抗体の水系処方物を凍結乾燥する工程を含む方法を提供する。この処方物は、加工および保存中に抗体を安定化するために凍結乾燥することができ、その後にこの処方物は、薬理学的投与のために再構成することができる。
請求項（抜粋）：
液体処方物であって、インスリン様増殖因子I受容体に特異的に結合するIgG1抗体と、pH約6.0〜約7.0の範囲の薬理学的に許容できる緩衝液と、薬理学的に許容できる塩と、薬理学的に許容できる安定剤と、薬理学的に許容できる界面活性剤とを含む、液体処方物。
IPC (5件)：
A61K 39/395 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/02 ,  A61P 17/06 ,  A61P 37/02
FI (6件)：
A61K39/395 M ,  A61K39/395 N ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P17/06 ,  A61P37/02
Fターム (30件)：
4B024AA01 ,  4B024BA61 ,  4B024CA01 ,  4B024CA09 ,  4B024CA11 ,  4B024CA20 ,  4B024GA11 ,  4B024HA01 ,  4B024HA11 ,  4C085AA14 ,  4C085BB41 ,  4C085BB43 ,  4C085BB44 ,  4C085CC23 ,  4C085CC31 ,  4C085CC33 ,  4C085DD11 ,  4C085DD13 ,  4C085DD14 ,  4C085DD15 ,  4C085EE01 ,  4C085EE07 ,  4C085GG01 ,  4H045AA11 ,  4H045AA30 ,  4H045BA10 ,  4H045CA40 ,  4H045DA50 ,  4H045DA75 ,  4H045EA20
引用特許：
審査官引用 (4件)
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