特許
J-GLOBAL ID：201003046499617956

抗炎症特性が増強され、細胞毒性特性が減少したポリペプチドおよび関連する方法

発明者：
ニンマージャン,フォーク

ニンマージャン,フォーク について

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金子 佳賢

金子 佳賢 について

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ラベッチ,ジェフリー,ブイ.

ラベッチ,ジェフリー,ブイ. について


出願人/特許権者：
ザ ロックフェラー ユニバーシティー

ザ ロックフェラー ユニバーシティー について


代理人 (1件)： 八田国際特許業務法人
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2009-534723
公開番号（公開出願番号）：特表2010-512306
出願日： 2007年07月03日
公開日（公表日）： 2010年04月22日
要約：
本発明は、少なくとも一つのIgG Fc領域がα2,6結合により各末端シアル酸部分に結合する少なくとも一つのガラクトース部分でグリコシル化され、該ポリペプチドが未精製の抗体に比してより高い抗炎症活性を有する、少なくとも一つのIgG Fc領域を含むポリペプチドを提供する。
請求項（抜粋）：
少なくとも一つのIgG Fc領域を含み、未精製の抗体調製物とは性質の異なる単離ポリペプチドであって、該単離ポリペプチドのシアル化能が該未精製の抗体調製物より高い、単離ポリペプチド。
IPC (10件)：
C07K 16/00 ,  C07K 1/113 ,  C12N 15/09 ,  C07K 1/16 ,  C12P 21/08 ,  A61K 38/00 ,  A61P 29/00 ,  A61P 19/02 ,  A61P 7/04 ,  A61P 13/12
FI (10件)：
C07K16/00 ,  C07K1/113 ,  C12N15/00 A ,  C07K1/16 ,  C12P21/08 ,  A61K37/02 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P7/04 ,  A61P13/12
Fターム (38件)：
4B024AA01 ,  4B024BA10 ,  4B024BA41 ,  4B024CA02 ,  4B024DA01 ,  4B024DA02 ,  4B024DA05 ,  4B024DA11 ,  4B024EA04 ,  4B024GA11 ,  4B024HA03 ,  4B064AG27 ,  4B064CA21 ,  4B064CE10 ,  4B064CE11 ,  4B064CE12 ,  4B064DA01 ,  4C084AA02 ,  4C084AA06 ,  4C084AA07 ,  4C084BA03 ,  4C084CA18 ,  4C084NA05 ,  4C084ZA532 ,  4C084ZA812 ,  4C084ZA962 ,  4C084ZB112 ,  4H045AA11 ,  4H045AA20 ,  4H045AA30 ,  4H045BA10 ,  4H045BA53 ,  4H045DA76 ,  4H045EA28 ,  4H045FA74 ,  4H045GA21 ,  4H045GA23 ,  4H045GA26
引用特許：
審査官引用 (2件)
引用文献：
審査官引用 (4件)
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