特許
J-GLOBAL ID:201003057433865918
P2X4受容体拮抗剤
発明者:
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出願人/特許権者:
公報種別:再公表公報
出願番号(国際出願番号):JP2008064611
公開番号(公開出願番号):WO2009-022731
出願日: 2008年08月08日
公開日(公表日): 2009年02月19日
要約:
P2X4受容体拮抗剤である、次の一般式(I)、(式中、Bは置換基を有していても良いアリール基等を表し、 Yは二重結合を有していても良い炭素数1〜5のアルキレンを表し、 ZはO、S等を表し、 R1、R2及びR3は同一又は異なっていても良く、水素原子、炭素数1〜8のアルキル基等を表し、 R4は水素原子、炭素数1〜8のアルキル基等を表し、 P及びQは同一又は異なっていても良く、水素原子、ハロゲン原子、炭素数1〜8のアルキル基等を表し、 Wは炭素数1〜8のアルキル基等を表し、 そしてn及びmは、同一又は異なっていても良く1又は2を表す。) で表される化合物、又はその薬理学的に許容される塩を神経因性疼痛の予防又は治療剤として使用する。
請求項(抜粋):
次の一般式(I)、
IPC (7件):
C07D 241/04
, C07D 405/12
, A61P 43/00
, A61P 25/04
, A61P 29/02
, A61K 31/496
, A61K 31/495
FI (7件):
C07D241/04
, C07D405/12
, A61P43/00 111
, A61P25/04
, A61P29/02
, A61K31/496
, A61K31/495
Fターム (17件):
4C063AA01
, 4C063BB08
, 4C063CC81
, 4C063DD34
, 4C063EE01
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086BC50
, 4C086GA02
, 4C086GA07
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZA08
, 4C086ZC02
, 4C086ZC42
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