RAFキナーゼ阻害剤として有用な化合物

発明者： , , , , , , , , , , , , , , ,
出願人/特許権者： ,
代理人 (3件)：山本秀策 , 安村高明 , 森下夏樹
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2010-515219
公開番号（公開出願番号）：特表2010-532380
出願日： 2008年06月30日
公開日（公表日）： 2010年10月07日
要約：

本発明は、Rafプロテインキナーゼの阻害剤として有用な化合物を提供する。本発明はまた、その組成物およびRaf媒介性疾患を処理する方法を提供する。ここで、本発明の化合物、およびその薬理学的に許容できる組成物が、1つ以上のプロテインキナーゼの阻害剤として効果的であることが見出される。特定の他の実施形態において、本発明は、本発明の化合物を含む医薬組成物を提供し、その化合物はRaf活性を阻害するのに有効な量で存在する。特定の他の実施形態において、本発明は、本発明の化合物を含む医薬組成物、および必要に応じてさらなる治療剤をさらに含む医薬組成物を提供する。さらに他の実施形態において、さらなる治療剤は癌の処置のための薬剤である。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

式Iの化合物

IPC (39件)：

C07D 239/42 , C07D 417/14 , C07D 417/12 , C07D 413/14 , C07D 471/04 , C07D 487/04 , C07D 401/14 , C07D 401/12 , C07D 403/12 , C07D 277/20 , C07D 277/32 , C07D 261/10 , C07D 413/04 , C07D 277/42 , C07D 213/74 , C07D 241/20 , C07D 237/20 , C07D 401/04 , A61K 31/506 , A61K 31/537 , A61K 31/519 , A61K 45/00 , A61P 43/00 , A61P 35/00 , A61P 9/00 , A61P 25/28 , A61P 37/06 , A61P 29/00 , A61P 37/02 , A61P 31/12 , A61P 19/08 , A61P 35/02 , A61P 19/02 , A61P 1/16 , A61P 9/10 , A61P 13/12 , A61P 17/06 , A61P 3/10 , A61P 17/02

FI (40件)：

C07D239/42 Z , C07D417/14 , C07D417/12 , C07D413/14 , C07D471/04 104Z , C07D487/04 144 , C07D471/04 107Z , C07D401/14 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D277/32 , C07D261/10 , C07D413/04 , C07D277/42 , C07D213/74 , C07D241/20 , C07D237/20 , C07D401/04 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61K45/00 , A61P43/00 111 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P37/06 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P31/12 , A61P19/08 , A61P35/02 , A61P19/02 , A61P1/16 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P17/06 , A61P3/10 , A61P17/02 , C07D487/04 140

Fターム (116件)：

4C033AD06 , 4C033AD16 , 4C033AD17 , 4C050AA01 , 4C050BB05 , 4C050CC08 , 4C050DD10 , 4C050EE04 , 4C050FF02 , 4C050GG01 , 4C050HH04 , 4C055AA01 , 4C055BA02 , 4C055BA52 , 4C055BB07 , 4C055CA02 , 4C055CA27 , 4C055DA01 , 4C056AA01 , 4C056AB01 , 4C056AC01 , 4C056AD01 , 4C056AE03 , 4C056FA14 , 4C056FB18 , 4C056FC01 , 4C063AA01 , 4C063AA03 , 4C063AA05 , 4C063BB01 , 4C063BB09 , 4C063CC25 , 4C063CC29 , 4C063CC51 , 4C063CC52 , 4C063CC62 , 4C063CC81 , 4C063DD03 , 4C063DD10 , 4C063DD12 , 4C063DD26 , 4C063DD28 , 4C063DD29 , 4C063DD51 , 4C063EE01 , 4C063EE05 , 4C065AA04 , 4C065BB04 , 4C065BB06 , 4C065CC01 , 4C065DD02 , 4C065DD03 , 4C065EE02 , 4C065HH01 , 4C065HH02 , 4C065JJ01 , 4C065KK01 , 4C065PP12 , 4C065PP14 , 4C065PP16 , 4C065PP17 , 4C084AA19 , 4C084MA02 , 4C084NA05 , 4C084ZA361 , 4C084ZA362 , 4C084ZA751 , 4C084ZA752 , 4C084ZA961 , 4C084ZA962 , 4C084ZB071 , 4C084ZB072 , 4C084ZB091 , 4C084ZB092 , 4C084ZB111 , 4C084ZB112 , 4C084ZB261 , 4C084ZB262 , 4C084ZB331 , 4C084ZB332 , 4C084ZC351 , 4C084ZC352 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086AA04 , 4C086BC42 , 4C086BC67 , 4C086BC82 , 4C086CB05 , 4C086CB07 , 4C086GA07 , 4C086GA08 , 4C086GA09 , 4C086GA10 , 4C086GA12 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZA02 , 4C086ZA15 , 4C086ZA16 , 4C086ZA36 , 4C086ZA45 , 4C086ZA75 , 4C086ZA81 , 4C086ZA89 , 4C086ZA96 , 4C086ZB07 , 4C086ZB08 , 4C086ZB11 , 4C086ZB26 , 4C086ZB27 , 4C086ZB33 , 4C086ZC20 , 4C086ZC35

引用特許：

審査官引用 (9件)

選択的にコラゲナーゼを阻害する新規ピリミジン-4,6-ジカルボン酸ジアミド
公報種別：公表公報出願番号：特願2004-548752 出願人：サノフィ-アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング
医薬品としての使用のためのMTPインヒビター又はapoB分泌インヒビターとフィブレートの組み合わせ
公報種別：公表公報出願番号：特願2003-557563 出願人：ベーリンガーインゲルハイムファルマゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツングウントコンパニーコマンディトゲゼルシャフト
N-置換非アリール複素環アミジル系NMDA/NR2B拮抗薬
公報種別：公表公報出願番号：特願2002-578967 出願人：メルクエンドカムパニーインコーポレーテッド

全件表示

前のページに戻る