特許

J-GLOBAL ID：201003061950475485

組み合わせ抗癌療法

発明者： エプスタイン,デイビツド・エム ,  バツク,エリザベス・エイ ,  エイスアギーレ,アレハンドラ ,  ミグラレス,マーク・アール
出願人/特許権者： オーエスアイ・ファーマスーティカルズ・インコーポレーテッド
代理人 (4件)： 川口 義雄 ,  渡邉 千尋 ,  大崎 勝真 ,  坪倉 道明
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2010-514884
公開番号（公開出願番号）：特表2010-532758
出願日： 2008年07月07日
公開日（公表日）： 2010年10月14日
要約：

本発明は、腫瘍細胞中のpAktレベルを上昇させる抗癌剤又は治療と式(I)のIGF-1Rキナーゼ阻害剤(例えば、OSI-906)との組み合わせの治療的有効量を同時に又は順次に患者に投与することを含む、患者中の腫瘍又は腫瘍転移を治療するための方法を提供する。このような抗癌剤又は治療の例には、ドキソルビシン、シスプラチン及び電離放射線照射が含まれる。本発明は、医薬として許容される担体中に、腫瘍細胞中のpAktレベルを上昇させる抗癌剤と式(I)のIGF-1Rキナーゼ阻害剤を含む医薬組成物も提供する。本発明は、腫瘍細胞中のpAktレベルを上昇させる抗癌剤又は治療とIGF-1Rキナーゼ阻害剤の組み合わせを用いた治療に対して最も好ましく応答する腫瘍細胞を同定する方法も提供する。

請求項（抜粋）：

腫瘍又は腫瘍転移を治療するための、腫瘍細胞中のpAktレベルを上昇させる抗癌剤又は治療と式(I)のIGF-1Rキナーゼ阻害剤の組み合わせ(該組み合わせは、同時に又は順次に投与することができる)の治療的有効量の使用。

IPC (6件)：

A61K 45/06 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/04 ,  A61P 43/00 ,  A61K 31/498 ,  A61K 39/395

FI (8件)：

A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P43/00 121 ,  A61P43/00 111 ,  A61K31/4985 ,  A61K39/395 E ,  A61K39/395 T

Fターム (22件)：

4C084AA19 ,  4C084AA20 ,  4C084MA02 ,  4C084NA14 ,  4C084ZB262 ,  4C084ZC422 ,  4C084ZC752 ,  4C085AA14 ,  4C085BB01 ,  4C085CC22 ,  4C085CC23 ,  4C085DD63 ,  4C085EE03 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086CB05 ,  4C086MA02 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZC42 ,  4C086ZC75

引用特許：

審査官引用 (1件)

• 特許第4832426号