特許
J-GLOBAL ID：201003063098034585

三環式N-ヘテロアリールカルボキサミド誘導体、これらの調製およびこれらの治療上の使用

発明者：
デユボワ,ローラン

デユボワ,ローラン について

, 
エバノ,ヤニク

エバノ,ヤニク について

, 
マランダ,アンドレ

マランダ,アンドレ について


出願人/特許権者：
サノフイ-アベンテイス

サノフイ-アベンテイス について


代理人 (4件)： 川口 義雄 ,  渡邉 千尋 ,  大崎 勝真 ,  坪倉 道明
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2010-518710
公開番号（公開出願番号）：特表2010-535179
出願日： 2008年07月31日
公開日（公表日）： 2010年11月18日
要約：
本発明は式(I)を有する三環式N-ヘテロアリール-カルボキサミド誘導体に関し、式中の:Aはこれが結合している二環のZ2-Z3結合と一緒になって、C4-C7シクロアルキル基、単環のヘテロアリールまたはZ2およびZ3原子を含めてO、SもしくはNから選択される1-3個の間のヘテロ原子を含む4から7員の単環のヘテロ環を表し;Z1、Z5、Z6、Z7およびZ8は、互いに独立に、窒素原子、炭素原子またはC-R2基を表し;Z2、Z3、Z4およびZ9は、互いに独立に、窒素原子または炭素原子を表し、Z1、Z9、Z3、Z4、Z5、Z6、Z7、Z8およびZ9は、一緒になって、式(I)を有するアミドまたはチオアミドの窒素原子にZ5、Z6、Z7またはZ8の位置によって結合している二環のヘテロアリールを形成しており、前記複数の位置が炭素原子に相当する場合、Z4、Z5、Z6、Z7、Z8およびZ9の少なくとも1つは窒素原子に相当し;Wは酸素原子またはイオウ原子を表し;Pはインドリル基、ピロロ[2,3-c]ピリジニル基、ピロロ[2,3-6]ピリジニル基、ピロロ[3,2-/]ピリジニル基またはピロロ[3,2-c]ピリジニル基を表し、前記基は置換されている。本発明は、これを調製する方法にもおよびこれの治療上の使用にも関する。
請求項（抜粋）：
式(I)
IPC (17件)：
C07D 471/14 ,  A61P 43/00 ,  A61P 25/04 ,  A61P 29/00 ,  A61P 3/00 ,  A61P 13/00 ,  A61P 15/00 ,  A61P 1/04 ,  A61P 11/00 ,  A61P 17/06 ,  A61P 17/04 ,  A61P 17/00 ,  A61P 27/02 ,  A61P 31/22 ,  A61P 25/24 ,  A61P 25/00 ,  A61K 31/437
FI (18件)：
C07D471/14 102 ,  C07D471/14 ,  A61P43/00 111 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P3/00 ,  A61P13/00 ,  A61P15/00 ,  A61P1/04 ,  A61P11/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/04 ,  A61P17/00 ,  A61P27/02 ,  A61P31/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/00 ,  A61K31/437
Fターム (33件)：
4C065AA04 ,  4C065BB06 ,  4C065CC03 ,  4C065CC05 ,  4C065DD03 ,  4C065EE03 ,  4C065HH01 ,  4C065JJ07 ,  4C065KK01 ,  4C065KK02 ,  4C065LL01 ,  4C065LL03 ,  4C065PP03 ,  4C065PP09 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086CB05 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA02 ,  4C086ZA08 ,  4C086ZA12 ,  4C086ZA33 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZA66 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB33 ,  4C086ZC42
引用特許：
出願人引用 (1件) 審査官引用 (1件)

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