置換された2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-ピリド[4,3-B]インドール、その製造のための方法及び使用

発明者： , , , , , , , ,
出願人/特許権者： ,
代理人 (6件)：小野新次郎 , 社本一夫 , 小林泰 , 千葉昭男 , 富田博行 , 中濱明子
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2010-502052
公開番号（公開出願番号）：特表2010-523556
出願日： 2008年04月01日
公開日（公表日）： 2010年07月15日
要約：

【化1】本発明は、同時に細胞中のカルシウムイオンの恒常性を制御するセロトニン5-HT6受容体のアンタゴニストに関し、そして一般式(1)の置換された2,3,4,5-テトラヒドロ-1h-ピリド[4,3-b]インドールの形態であり、ここにおいて、R1は、所望により置換されていてもよいC1-C5アルキルから選択されるアミノ基置換基であり;R2iは、水素、ハロゲン、C1-C3アルキル、CF3、OCF3から選択される一つ又はそれより多い置換基であり;Arは、非置換の又はハロゲンによって置換されたC1-C6アルコキシ、C1-C6アルキル、アミノ基置換基又はトリフルオロメチルによって置換されたフェニル、或いは所望により置換されていてもよい環中に1-3個の窒素原子を含んでなる芳香族の6員の複素環であり;そしてWは、-CH2-CH2-エチル基、ビニル又はアセテニル(acetenyl)基である。一般式1の化合物から選択される新規な化合物、その製造のための方法、医薬組成物及びその使用のための方法も更に開示される。

請求項（抜粋）：

以下の一般式1:

IPC (11件)：

A61K 31/437 , C07D 471/04 , A61P 43/00 , A61P 25/22 , A61P 25/24 , A61P 25/18 , A61P 3/04 , A61P 25/28 , A61P 25/16 , A61P 25/08 , A61P 25/14

FI (12件)：

A61K31/437 , C07D471/04 104Z , C07D471/04 , A61P43/00 111 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/18 , A61P3/04 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/08 , A61P25/14

Fターム (29件)：

4C065AA04 , 4C065AA18 , 4C065BB04 , 4C065CC09 , 4C065DD02 , 4C065EE02 , 4C065HH01 , 4C065JJ01 , 4C065KK01 , 4C065LL01 , 4C065PP03 , 4C065PP12 , 4C065QQ02 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086AA04 , 4C086CB05 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZA02 , 4C086ZA06 , 4C086ZA11 , 4C086ZA12 , 4C086ZA15 , 4C086ZA16 , 4C086ZA18 , 4C086ZC42

引用特許：

審査官引用 (4件)

水素化ピリド〔4,3-b〕インドール誘導体、その製造法、医薬組成物及び治療方法
公報種別：公開公報出願番号：特願平8-274909 出願人：イスクラ産業株式会社
特許第6187785号
特許第6187785号

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引用文献：

審査官引用 (7件)

Antihistamine agent Dimebon as a novel neuroprotector and a cognition enhancer
Mitochondria as a target for neurotoxins and neuroprotective agents
Mitochondria as a target for neurotoxins and neuroprotective agents

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