特許

J-GLOBAL ID：201003090470863221

S1P1受容体アゴニストとしての新規ジカルボン酸誘導体

発明者： マルク・カペ ,  ニコラ・ルヴォワン ,  イザベル・ベルビ-ベルトラン ,  フィリップ・ロベール ,  ジャン-シャルル・シュワルツ ,  ジャンヌ-マリー・ルコント ,  ジャイラジ・ディリプバイ・アラディエ ,  ムトゥクマラン・ナタラジャン・ピライ ,  バヴェシュ・モハンバイ・パンチャル ,  ジグネシュ・カンティラル・ジヴァニ ,  ビスワジット・サマンタ ,  ランジャン・クマール・パル ,  ラジャマンナール・センナティ
出願人/特許権者： ビオポロジェ ,  サン・ファーマ・アドバンスド・リサーチ・カンパニー・リミテッド
代理人 (4件)： 村山 靖彦 ,  志賀 正武 ,  渡邊 隆 ,  実広 信哉
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2010-511664
公開番号（公開出願番号）：特表2010-529977
出願日： 2008年06月16日
公開日（公表日）： 2010年09月02日
要約：

本発明は、スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)受容体においてアゴニスト活性を有する式(I)の新規化合物、それらの調製方法、及びそれらの免疫抑制剤としての使用に関する。本発明はさらに、それら化合物を含む医薬組成物を対象とし、かつ免疫介在疾患及び状態、または炎症性疾患及び状態の治療/予防のための、それら化合物の使用にも関する。

請求項（抜粋）：

下記式(I):

IPC (33件)：

C07D 271/06 ,  C07D 413/10 ,  A61K 31/454 ,  C07D 413/14 ,  A61K 31/424 ,  A61K 31/537 ,  A61P 43/00 ,  A61P 37/06 ,  A61P 37/02 ,  A61P 29/00 ,  A61P 19/02 ,  A61P 11/06 ,  A61P 11/02 ,  A61P 17/06 ,  A61P 9/00 ,  A61P 37/08 ,  A61P 17/00 ,  A61P 35/02 ,  A61P 35/00 ,  A61P 25/00 ,  A61P 1/04 ,  A61P 3/10 ,  A61P 13/12 ,  A61P 9/10 ,  A61P 31/04 ,  A61P 11/00 ,  A61P 21/00 ,  A61P 11/16 ,  A61P 31/12 ,  A61P 31/16 ,  A61P 31/14 ,  A61P 9/08 ,  A61P 25/28

FI (37件)：

C07D271/06 ,  C07D413/10 ,  A61K31/454 ,  C07D413/14 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4545 ,  A61P43/00 111 ,  A61P37/06 ,  A61P37/02 ,  A61P29/00 101 ,  A61P19/02 ,  A61P11/06 ,  A61P11/02 ,  A61P17/06 ,  A61P9/00 ,  A61P37/08 ,  A61P17/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P13/12 ,  A61P9/10 101 ,  A61P43/00 105 ,  A61P31/04 ,  A61P11/00 ,  A61P21/00 ,  A61P11/16 ,  A61P31/12 ,  A61P29/00 ,  A61P31/16 ,  A61P31/14 ,  A61P9/10 ,  A61P9/08 ,  A61P25/28

Fターム (54件)：

4C056AA01 ,  4C056AB02 ,  4C056AC05 ,  4C056AD01 ,  4C056AE03 ,  4C056FA04 ,  4C056FA14 ,  4C056FB01 ,  4C056FC01 ,  4C063AA01 ,  4C063AA03 ,  4C063BB01 ,  4C063BB06 ,  4C063CC58 ,  4C063CC76 ,  4C063DD58 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC71 ,  4C086BC73 ,  4C086GA07 ,  4C086GA09 ,  4C086GA12 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA01 ,  4C086ZA16 ,  4C086ZA34 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA39 ,  4C086ZA45 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZA60 ,  4C086ZA66 ,  4C086ZA68 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZA96 ,  4C086ZB07 ,  4C086ZB08 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB13 ,  4C086ZB15 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB27 ,  4C086ZB32 ,  4C086ZB33 ,  4C086ZB35 ,  4C086ZC02 ,  4C086ZC35 ,  4C086ZC54

引用文献：

審査官引用 (2件)

• Journal of Medicinal Chemistry, 2005, Vol.48,No.20, P.6169-6173
• J. Med. Chem., 2004, Vol.47,No.27, P.6662-6665