特許

J-GLOBAL ID：201003096901305670

ホスホイノシチド3-キナーゼ阻害剤化合物及び使用方法

発明者： ベイリス, トレイシー ,  チャッコウリー, イリーナ ,  フォルクス, エイドリアン ,  オクセンフォード, サリー ,  ワン, ナン, チー ,  カスタネード, ジョージェット ,  ゴールドスミス, リチャード ,  ガンズナー, ジャネット ,  ヘフロン, ティム ,  マチュー, サイモン ,  オリベロ, アラン ,  ステイベン, スティーヴン ,  サザーリン, ダニエル, ピー. ,  チュ, ビン-ヤン
出願人/特許権者： エフ・ホフマン-ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト ,  ジェネンテック インコーポレイテッド
代理人 (2件)： 園田 吉隆 ,  小林 義教
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2009-540459
公開番号（公開出願番号）：特表2010-512338
出願日： 2007年12月05日
公開日（公表日）： 2010年04月22日
要約：

その立体異性体、幾何異性体、互変異性体、溶媒和物、代謝物及び薬学的に許容可能な塩を含む式Ia-d(式中、XはS又はO、morはモルホリン基、R3は単環式ヘテロアリール基である)の化合物は、PI3Kを含む脂質キナーゼの調節、並びに、脂質キナーゼによって媒介される癌のような疾患の治療に有用である。哺乳動物細胞におけるかかる疾患のインビトロ、インサイツ及びインビボでの診断、予防又は治療に式Ia-dの化合物を使用する方法が開示される。

請求項（抜粋）：

式Ic及び式Id:

IPC (25件)：

C07D 491/048 ,  C07D 495/04 ,  A61K 31/537 ,  A61K 45/00 ,  A61P 43/00 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/02 ,  A61P 25/00 ,  A61P 9/00 ,  A61P 29/00 ,  A61P 25/06 ,  A61P 17/02 ,  A61P 3/10 ,  A61P 1/16 ,  A61P 9/10 ,  A61P 25/28 ,  A61P 31/12 ,  A61P 37/02 ,  A61P 17/06 ,  A61P 37/08 ,  A61P 5/00 ,  A61P 37/06 ,  A61P 19/00 ,  A61P 31/04 ,  A61P 7/02

FI (27件)：

C07D491/048 ,  C07D495/04 105Z ,  A61K31/5377 ,  A61K45/00 ,  A61P43/00 111 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P25/06 ,  A61P17/02 ,  A61P3/10 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10 ,  A61P25/28 ,  A61P31/12 ,  A61P37/02 ,  A61P9/10 101 ,  A61P17/06 ,  A61P37/08 ,  A61P5/00 ,  A61P37/06 ,  A61P19/00 ,  A61P43/00 105 ,  A61P31/04 ,  A61P7/02

Fターム (76件)：

4C050AA01 ,  4C050BB08 ,  4C050CC16 ,  4C050DD10 ,  4C050EE02 ,  4C050FF02 ,  4C050FF10 ,  4C050GG04 ,  4C050HH03 ,  4C050HH04 ,  4C071AA01 ,  4C071BB01 ,  4C071CC02 ,  4C071CC21 ,  4C071DD40 ,  4C071EE13 ,  4C071FF05 ,  4C071GG05 ,  4C071HH18 ,  4C071JJ01 ,  4C071JJ05 ,  4C071JJ07 ,  4C071JJ08 ,  4C071LL01 ,  4C084AA19 ,  4C084MA02 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA012 ,  4C084ZA082 ,  4C084ZA162 ,  4C084ZA362 ,  4C084ZA452 ,  4C084ZA542 ,  4C084ZA752 ,  4C084ZA892 ,  4C084ZA962 ,  4C084ZB072 ,  4C084ZB082 ,  4C084ZB112 ,  4C084ZB132 ,  4C084ZB212 ,  4C084ZB262 ,  4C084ZB272 ,  4C084ZB332 ,  4C084ZB352 ,  4C084ZC032 ,  4C084ZC202 ,  4C084ZC352 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086CB22 ,  4C086CB26 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA01 ,  4C086ZA08 ,  4C086ZA16 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA45 ,  4C086ZA54 ,  4C086ZA75 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZA96 ,  4C086ZB07 ,  4C086ZB08 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB13 ,  4C086ZB21 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB27 ,  4C086ZB35 ,  4C086ZC03 ,  4C086ZC20 ,  4C086ZC35

引用特許：

出願人引用 (1件)

• 医薬化合物
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2009-507751   出願人：ジェネンテック・インコーポレーテッド, エフ.ホフマン-ラロシュアーゲー

審査官引用 (1件)

• 医薬化合物
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2009-507751   出願人：ジェネンテック・インコーポレーテッド, エフ.ホフマン-ラロシュアーゲー