細胞内カルシウムを調節する化合物

発明者： , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：清原義博
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2010-524085
公開番号（公開出願番号）：特表2010-539083
出願日： 2008年08月15日
公開日（公表日）： 2010年12月16日
要約：

ここで記載されているのは、化合物及び該化合物を含む組成物であり、ストア作動性のカルシウム(SOC)チャネルの活動を調整する。さらに、ここで記載されているのは、該SOC修飾因子を単独で及び他の化合物と併用して用いることによって、SOCチャネル活動の阻害から利益を得る疾病又は状態を治療するものである。【選択図】図1

請求項（抜粋）：

ストア作動性カルシウム(SOC: store-operated calcium)チャネル活性を調節する方法であって、該方法は前記ストア作動性カルシウム(SOC)チャネル複合体又はその一部を、化学式(I)(化1)の化合物、或いはその薬学的に許容される塩、薬学的に許容される溶媒和化合物、又は薬学的に許容されるプロドラッグと接触させることを含み、 R1は水素、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル又はベンジルであって、 R2はアリ-ル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル、又は-CH2CH2-フェニルであって、ここでR2はF、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-OH、-CF3、-OCF3、-OR8、C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、C1-C6へテロアルキル、C1-C6ハロアルキル、テトラゾリル、C2-C6ヘテロシクロアルキル、フェニル、-NHS(=O)2R8、-S(=O)2N(R9)2、-C(=O)CF3、-C(=O)NHS(=O)2R8、-S(=O)2NHC(=O)R8、-N(R9)2、-N(R9)C(=O)R8、-CO2R9、-C(=O)R8、-OC(=O)R8、-CON(R9)2、-SR8、-S(=O)R8、及び-S(=O)2R8から独立して選択される1又は2の置換基と任意に置換され、 R4はアリ-ルであって、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-CF3、-OH、-OR8、-OCF3、C1-C6アルキル、C3-C6シクロアルキル、C1-C6フルオロアルキル、C1-C6へテロアルキル、C1-C6ハロアルキル、テトラゾリル、C2-C6ヘテロシクロアルキル、フェニル、-NHS(=O)2R8、S(=O)2N(R9)2、-C(=O)CF3、-C(=O)NHS(=O)2R8、-S(=O)2NHC(=O)R9、N(R9)2、-N(R9)C(=O)R8、-CO2R9、-C(=O)R8、-OC(=O)R8、-C(=O)N(R9)2、-SR8、-S(=O)R8、及び-S(=O)2R8から独立して選択される1又は2の置換基と任意に置換され、各R8はC1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C3-C8シクロアルキル、フェニル及びベンジルから独立して選択され、各R9はH、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C3-C8シクロアルキル、フェニル及びベンジルから独立して選択されることを特徴とする方法。

IPC (26件)：

C07D 333/38 , C07D 333/70 , A61K 31/381 , A61K 45/00 , A61P 29/00 , A61P 13/12 , A61P 1/16 , A61P 11/00 , A61P 19/02 , A61P 17/06 , A61P 1/04 , A61P 17/00 , A61P 9/00 , A61P 21/00 , A61P 37/08 , A61P 11/02 , A61P 15/02 , A61P 13/10 , A61P 19/10 , A61P 37/06 , A61P 3/10 , A61P 21/04 , A61P 7/06 , A61P 27/14 , A61P 25/00 , A61P 11/06

FI (27件)：

C07D333/38 , C07D333/70 , A61K31/381 , A61K45/00 , A61P29/00 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P29/00 101 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P1/04 , A61P17/00 , A61P9/00 , A61P21/00 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P15/02 , A61P13/10 , A61P19/10 , A61P37/06 , A61P3/10 , A61P21/04 , A61P7/06 , A61P27/14 , A61P25/00 , A61P11/06

Fターム (96件)：

4C023HA05 , 4C084AA19 , 4C084MA02 , 4C084MA13 , 4C084MA16 , 4C084MA22 , 4C084MA23 , 4C084MA24 , 4C084MA28 , 4C084MA31 , 4C084MA32 , 4C084MA35 , 4C084MA37 , 4C084MA38 , 4C084MA41 , 4C084MA43 , 4C084MA44 , 4C084MA52 , 4C084MA57 , 4C084MA59 , 4C084MA60 , 4C084MA63 , 4C084MA66 , 4C084MA67 , 4C084NA14 , 4C084ZA01 , 4C084ZA33 , 4C084ZA34 , 4C084ZA36 , 4C084ZA55 , 4C084ZA59 , 4C084ZA66 , 4C084ZA68 , 4C084ZA75 , 4C084ZA81 , 4C084ZA89 , 4C084ZA94 , 4C084ZA96 , 4C084ZA97 , 4C084ZB08 , 4C084ZB11 , 4C084ZB13 , 4C084ZB15 , 4C084ZC02 , 4C084ZC35 , 4C084ZC75 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086BB02 , 4C086BB03 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086MA13 , 4C086MA16 , 4C086MA22 , 4C086MA23 , 4C086MA24 , 4C086MA28 , 4C086MA31 , 4C086MA32 , 4C086MA35 , 4C086MA37 , 4C086MA38 , 4C086MA41 , 4C086MA43 , 4C086MA44 , 4C086MA52 , 4C086MA57 , 4C086MA59 , 4C086MA60 , 4C086MA63 , 4C086MA66 , 4C086MA67 , 4C086NA14 , 4C086ZA01 , 4C086ZA33 , 4C086ZA34 , 4C086ZA36 , 4C086ZA55 , 4C086ZA59 , 4C086ZA66 , 4C086ZA68 , 4C086ZA75 , 4C086ZA81 , 4C086ZA89 , 4C086ZA94 , 4C086ZA96 , 4C086ZA97 , 4C086ZB08 , 4C086ZB11 , 4C086ZB13 , 4C086ZB15 , 4C086ZC02 , 4C086ZC35 , 4C086ZC75

引用文献：

審査官引用 (3件)

Eur. J. Med. Chem. - Chimica Therapeutica, 1980, pp. 563-565
Il Farmaco, 2005, 60, pp. 711-720
J. Med. Chem., 1975, 18(2), pp. 192-194

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