研究者
J-GLOBAL ID:201101005381999252   更新日: 2025年09月29日

藤田 慶大

Fujita Kyota
所属機関・部署:
職名: 特任准教授
研究分野 (6件): 細胞生物学 ,  病態神経科学 ,  神経科学一般 ,  神経形態学 ,  薬理学 ,  薬系衛生、生物化学
研究キーワード (7件): 自閉スペクトラム症 ,  発達障がい ,  ポリグルタミン病 ,  前頭側頭葉変性症 ,  アルツハイマー病 ,  神経変性疾患 ,  中枢神経系
競争的資金等の研究課題 (10件):
  • 2025 - 2029 長時間作用型オキシトシン誘導体化合物の創製と自閉スペクトラム症治療への応用
  • 2024 - 2026 神経細胞発生と成熟を運命づけるMARCKSL1の機能解明
  • 2022 - 2025 新規動的分子ネットワーク解析で紐解く小脳失調症の超早期病態
  • 2023 - 2025 疾患脳の個性を疑似再現する生体マテリアルの創生
  • 2021 - 2024 神経変性疾患横断的に適応可能な新規中分子医薬品7-Histidine開発
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論文 (61件):
  • Kohei Tsumaki, Christian J F Bertens, Minoru Nakayama, Saya Kato, Yuki Jonao, Ayu Kuribayashi, Konosuke Sato, Shota Ishiyama, Momoko Asakawa, Riko Aihara, et al. Loss of function of VCP/TER94 causes neurodegeneration. Disease models & mechanisms. 2024. 17. 12
  • Yuki Yoshioka, Yong Huang, Xiaocen Jin, Kien Xuan Ngo, Tomohiro Kumaki, Meihua Jin, Saori Toyoda, Sumire Takayama, Maiko Inotsume, Kyota Fujita, et al. PQBP3 prevents senescence by suppressing PSME3-mediated proteasomal Lamin B1 degradation. The EMBO journal. 2024
  • Hidenori Homma, Kien Xuan Ngo, Yuki Yoshioka, Hikari Tanaka, Maiko Inotsume, Kyota Fujita, Toshio Ando, Hitoshi Okazawa. PQBP3/NOL7 is an intrinsically disordered protein. Biochemical and biophysical research communications. 2024. 736. 150453-150453
  • Hidenori Homma, Yuki Yoshioka, Kyota Fujita, Shinichi Shirai, Yuka Hama, Hajime Komano, Yuko Saito, Ichiro Yabe, Hideyuki Okano, Hidenao Sasaki, et al. Dynamic molecular network analysis of iPSC-Purkinje cells differentiation delineates roles of ISG15 in SCA1 at the earliest stage. Communications biology. 2024. 7. 1. 413-413
  • Hidenori Homma, Hikari Tanaka, Kyota Fujita, Hitoshi Okazawa. Necrosis Links Neurodegeneration and Neuroinflammation in Neurodegenerative Disease. International journal of molecular sciences. 2024. 25. 7
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MISC (16件):
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講演・口頭発表等 (17件):
  • DNA損傷修復と神経変性疾患
    (第64回日本神経学会学術大会 2023)
  • 脊髄小脳失調症1型の遺伝子治療
    (第62回日本神経学会学術大会 2021)
  • Targeting Tyro3 ameliorates a model of PGRN-mutant FTLD-TDP via tau-mediated synaptic pathology
    (第60回日本神経学会学術大会 2019)
  • ハンチントン病における新規ネクローシスTRIADの分子病態
    (第41回日本神経科学大会 2018)
  • Developmental YAPdeltaC determines adult pathology in a mouse model of spinocerebellarataxia type 1.
    (第59回日本神経学会学術大会 2018)
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学位 (1件):
  • 博士
経歴 (8件):
  • 2022/04 - 現在 金沢大学 子どものこころの発達研究センター 特任准教授
  • 2022/04 - 2025/03 東京医科歯科大学 難治疾患研究所 神経病理学分野 非常勤講師
  • 2021/04 - 2022/03 東京医科歯科大学難治疾患研究所 神経病理学分野 講師
  • 2016/04 - 2021/03 東京医科歯科大学難治疾患研究所 神経病理学分野 助教
  • 2012/04 - 2016/03 東京医科歯科大学難治疾患研究所 神経病理学分野 特任助教
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受賞 (8件):
  • 2019/10 - 東京医科歯科大学 優秀研究賞
  • 2019/05 - 日本神経学会 第60回日本神経学会学術大会 一般演題 最優秀口演賞(基礎部門)
  • 2019/03 - 東京医科歯科大学難治疾患研究所 最優秀論文賞
  • 2018/03 - 東京医科歯科大学難治疾患研究所 優秀論文賞
  • 2013/03 - 東京医科歯科大学難治疾患研究所 優秀論文賞
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所属学会 (3件):
日本神経化学会 ,  日本神経科学学会 ,  日本神経学会
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