紀嘉浩

Kino Yoshihiro

所属機関・部署：
職名：教授
ホームページURL (1件)： http://kaken.nii.ac.jp/ja/r/80415140

研究分野 (3件)：分子生物学 , ゲノム生物学 , 神経内科学

研究キーワード (19件)： C9orf72 , 那須ハコラ病 , TREM2 , アルツハイマー病 , 筋萎縮性側索硬化症 , FUS/TLS , ポリグルタミン , MBNL1 , homopolymeric amino acids , 包括脳ネットワーク , ハンチントン病 , 選択的スプライシング , ポリアラニン , 神経変性疾患 , RNA代謝 , RNA結合タンパク質 , 筋強直性ジストロフィー , リピート伸長疾患 , CTGリピート

競争的資金等の研究課題 (12件)：

2022 - 2025 リピートRNA封入体の形成・分解に関わる新規遺伝子の同定
2020 - 2023 神経難病那須・ハコラ病の脳分子病態解明と治療薬開発に関する基礎的研究
2019 - 2022 ミクログリア神経疾患関連遺伝子を制御するRNA結合タンパク質
2016 - 2019 神経難病那須ハコラ病の脳分子病態解明に関する基礎的研究
2015 - 2019 認知症克服を志向する天然物創薬研究拠点の形成

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論文 (73件)：

Motoaki Yanaizu, Yuji Takata, Masahide Kato, Haruka Fujiwara, Yoshihiro Kino. Transcriptional Activation of the TREM2 Gene by ZEB2 in a Zinc Finger-Dependent Manner. Genes. 2025. 16. 11
Aono Fukumoto, Tomoki Yamanaka, Motoaki Yanaizu, Masayuki Nakamori, Manami Hama, Yoshiaki Yasumizu, Kana Shiotsu, Tsuyoshi Matsumura, Curtis A Nutter, Tomoya Kubota, et al. Transcriptome alterations underlying metabolic dysfunction and liver disease in myotonic dystrophy type 1. Human molecular genetics. 2025. 34. 20. 1718-1732
Yoshitaka Aoki, Ai Ohki, Motoaki Yanaizu, Yoshihiro Kino. Comparative Analysis of MBNL1 Antibodies: Characterization of Recognition Sites and Detection of RNA Foci Colocalization. Genes. 2025. 16. 6
Ai Ohki, Masahide Kato, Yoshitaka Aoki, Arisa Kubokawa, Motoaki Yanaizu, Yoshihiro Kino. Identification of Splicing Regulatory Activity of ATXN1 and Its Associated Domains. Biomolecules. 2025. 15. 6
Yoshitaka Aoki, Motoaki Yanaizu, Ai Ohki, Kai Nishimiya, Yoshihiro Kino. CUG repeat RNA-dependent proteasomal degradation of MBNL1 in a cellular model of myotonic dystrophy type 1. Biochemical and biophysical research communications. 2024. 733. 150729-150729

MISC (10件)：

Yoshihiro Kino, Jun Ichi Satoh, Shoichi Ishiura. Molecular mechanisms of myotonic dystrophy: RNA-mediated pathogenesis and rna-binding proteins. Myotonic Dystrophy: Disease Mechanism, Current Management and Therapeutic Development. 2018. 19-43
Jun-ichi Satoh, Yoshihiro Kino. Grey Matter Lesion Signature of Multiple Sclerosis. NEUROLOGY. 2016. 86
紀嘉浩, 貫名信行. FUS/TLS. 医学のあゆみ医学・医療のいまがわかるキーワード2014. 2014. 249. 5. 438
穀内洋介, 紀嘉浩, Li Moy, 伊藤英樹, 中森雅之, 木村卓, 松村剛, 藤村晴俊, 貫名信行, 堀江稔, et al. Naチャネルのスプライシング異常が筋強直性ジストロフィーの心臓伝導障害に関与する. 臨床神経学. 2013. 53. 12. 1412-1412
紀嘉浩, 貫名信行. ハンチントン病の治療法開発とモデルマウスを用いた評価. 実験医学(増刊) in vivo実験医学によるサイエンスと疾患解明. 2012. 30. 2. 203-210

書籍 (1件)：

Fifty years of neuromuscular disorder research after discovery of creatine kinase as a diagnostic marker of muscular dystrophy : proceedings of the Hideo Sugita Symposium
Distributed by Igaku Shoin 2011 ISBN:9784260700818

講演・口頭発表等 (14件)：

Alternative splicing of TREM2 and its abnormality caused by a mutation associated with Nasu-Hakola disease
(第41回日本神経科学大会 2018)
RNA結合タンパク質FUS/TLSの機能低下と神経疾患
(第19回応用薬理シンポジウム 2017)
神経疾患関連タンパク質FUS/TLSのマウス遺伝学的解析
(第2回明治薬科大学認知症創薬資源研究開発センター公開講演会 2016)
病態制御因子としてのポリグルタミン凝集体結合タンパク質
(第37回日本神経科学大会 2014)
神経疾患におけるタンパク質・RNA凝集体の意義
(Neuro2013 2013)

学位 (1件)：

博士(学術)

経歴 (8件)：

2022/04 - 現在明治薬科大学病態RNA制御学研究室教授
2018/04 - 2022/03 明治薬科大学バイオインフォマティクス研究室准教授
2014/01 - 2018/03 明治薬科大学バイオインフォマティクス研究室講師
2013/04 - 2013/12 独立行政法人理化学研究所視床発生研究チーム研究員
2008/04 - 2013/03 独立行政法人理化学研究所構造神経病理研究チーム研究員

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受賞 (1件)：

2010/07 - 包括型脳科学研究推進支援ネットワーク優秀若手発表賞 (神経科学学会賞) RNA結合タンパク質TLS/FUSの機能と神経変性疾患との関連

所属学会 (3件)：

日本薬学会 , 日本神経科学学会 , 日本分子生物学会

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