研究者
J-GLOBAL ID:201101061737573708   更新日: 2024年04月16日

大守 伊織

Ohmori Iori
所属機関・部署:
ホームページURL (1件): http://kaken.nii.ac.jp/ja/r/20403488
研究分野 (4件): 神経科学一般 ,  生理学 ,  胎児医学、小児成育学 ,  遺伝学
研究キーワード (16件): 酸化ストレス ,  発達障害 ,  愛着行動 ,  CACNA1A ,  慢性炎症 ,  慢性腎臓病 ,  チオレドキシン ,  ドラベ症候群 ,  記憶・学習 ,  SCN1A ,  電位依存性ナトリウムチャネル ,  てんかん ,  パッチクランプ法 ,  神経疾患の病態と治療 ,  小児神経学 ,  神経分子病態学
競争的資金等の研究課題 (12件):
  • 2022 - 2025 酸化ストレスによる神経細胞死とてんかん発症機序に関する多層オミックス解析
  • 2020 - 2022 抗腫瘍剤の開発
  • 2016 - 2020 新規モデルラットを用いたウエスト症候群の発症機序の解明
  • 2014 - 2017 けいれん重積型急性脳症モデルの確立と抗体療法の開発
  • 2011 - 2012 チャネル病における発達障害の新規治療法の開発
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論文 (110件):
  • Iori Ohmori, Mamoru Ouchida, Yoshiko Hada, Haruhito A. Uchida, Shinya Toyokuni, Tomoji Mashimo. Txn1mutation is a monogenic cause of chronic kidney disease associated with mitochondrial dysfunction in rats. BioRxiv. 2023
  • 十川 麗美, 秋山 倫之, 衛藤 英理子, 二川 摩周, 加藤 芙美乃, 山本 英喜, 平沢 晃, 大守 伊織, 小林 勝弘. マイクロアレイ染色体検査にてCharcot-Marie-Tooth病責任領域の重複が認められたMiller-Dieker症候群の遺伝カウンセリング. 脳と発達. 2023. 55. Suppl. S302-S302
  • 野田 夕月奈, 大守 伊織. 就学時期のセクシュアルハラスメントに関する文献研究. 岡山大学教師教育開発センター紀要. 2023. 13. 315-325
  • Arata SASAKI, Iori OHMORI, Shawna, M. CARROLL. The Effect of a Film Viewing Intervention Added to Lectures to Improve University Students' Attitudes toward Sexual and Gender Minorities. Kawasaki Journal of Medical Welfare. 2023. 28. 2. 71-85
  • Iori Ohmori, Mamoru Ouchida, Hirohiko Imai, Saeko Ishida, Shinya Toyokuni, Tomoji Mashimo. Thioredoxin deficiency increases oxidative stress and causes bilateral symmetrical degeneration in rat midbrain. Neurobiology of disease. 2022. 175. 105921-105921
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MISC (75件):
  • 馬場匠望, 大内田守, 大守伊織, 上野剛, 山本雅貴, 竹下浩平. てんかん発作と関連するラットチオレドキシン変異体の結晶構造. 日本蛋白質科学会年会プログラム・要旨集. 2023. 23rd (CD-ROM)
  • Cacnala遺伝子変異/Scnla遺伝子変異ラットにおける欠神発作のビデオ脳波解析. てんかん研究. 2022. 40. 2. 421-421
  • 大守伊織, 小林聖佳, 大内田守. Cacna1a遺伝子変異/Scn1a遺伝子変異ラットにおける欠神発作のビデオ脳波解析. てんかん研究. 2022. 40. 2
  • 大守 伊織. ジェンダー、ヒエラルキー、思い込みから自由になる. てんかん研究. 2021. 39. 2. 251-251
  • 大守 伊織, 南 恭子, 大野 繁, 岡 牧郎. ADHD患児および保護者の服薬アドヒアランス. 脳と発達. 2021. 53. Suppl. S221-S221
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特許 (17件):
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講演・口頭発表等 (12件):
  • Txn1遺伝子変異ラットにおける慢性腎臓病は、ミトコンドリア異常と複数の細胞死パスウェイが関与する
    (第34回腎とフリーラジカル研究会 2023)
  • 聴覚障害者における災害時・緊急時の情報伝達に関するアンケート調査
    (第28回日本災害医学会総会・学術集会 2023)
  • A Txn1 missense mutation links to epilepsy with vacuolar degeneration
    (39th Congress of the International Union of Physiological Sciences (IUPS) 2022)
  • チオレドキシンの機能低下は神経細胞とオリゴデンドロサイトの細胞死を惹起する
    (第44回 日本分子生物学会 2021)
  • 慢性腎臓病を伴う早発老化モデル動物の発見
    (第44回 日本分子生物学会 2021)
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学位 (1件):
  • 医学博士 (岡山大学)
受賞 (6件):
  • 2018/05 - 日本酸化ストレス学会 優秀演題賞
  • 2013/06 - 国際てんかん学会 Gold Poster賞
  • 2009/06 - 岡山医学会 新見賞
  • 2007/11 - 日本てんかん学会 Juhn and Mary Wada奨励賞
  • 2007/03 - てんかん治療研究振興財団研究褒賞
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所属学会 (7件):
日本酸化ストレス学会 ,  日本人類遺伝学会 ,  日本生理学会 ,  日本神経科学学会 ,  日本小児神経学会 ,  日本小児科学会 ,  日本てんかん学会
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