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J-GLOBAL ID：201102200500332050   整理番号：11A0929452

ゲフィチニブで治療された進行肺非小細胞癌患者の上皮増殖因子受容体変異とHER2/3蛋白質発現と臨床結果との相関

Correlation of epidermal growth factor receptor mutations and HER2/3 protein expression with clinical outcome in advanced non-small cell lung cancer patients treated with gefitinib

著者 (6件)： Yu Han (Bering 307 Hospital Cancer Center, Beijing) ,  Jian-Ming Xu (Bering 307 Hospital Cancer Center, Beijing) ,  Hai-Qing Duan (Beijing Biotechnology Inst., Beijing) ,  Yang Zhang (The 2nd Affiliated Hospital Cancer Center,Dalian Medical Univ., Liaoning, Dalian) ,  Xiao-Qing Liu (Bering 307 Hospital Cancer Center, Beijing) ,  Jing-Sheng Zhang (Beijing Biotechnology Inst., Beijing)
資料名： Aizheng  (Aizheng)
巻： 29  号： 1  ページ： 69-75  発行年： 2010年 
JST資料番号： C2043A  ISSN： 1000-467X  CODEN： AIZHE4  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【背景と目的】進行肺非小細胞癌(NSCLC)に及ぼすゲフィチニブの効果は様々である。如何にして感受性のある患者を選ぶかまた如何にして効果を向上させるかは,診療所では困難であった。本研究は,中国の進行NSCLC患者の上皮増殖因子受容体変異およびHER2/3蛋白質発現と,ゲフィチニブの効果との相関を評価することであった。【方法】2002年5月から2005年2月まで,少なくとも1回の化学療法レジメンを失敗した合計106人の中国NSCLC患者を1日1回250mgのゲフィチニブで治療した。EGFR遺伝子のエキソン18~24の変異をゲフィチニブ治療の前に106人の患者の腫瘍組織で検出し,84人の腫瘍試料のHER2/3の発現を免疫組織化学によって検出した。【結果】変異は,32人の腫瘍組織(30.2%)で同定された。全寛解率は,HER-2発現が低い患者(36.8%対17.4%,P=0.044)よりHER-2発癌が高い患者において有意に高かった。HER-2およびHER3の発現量は,進行時間(TTP)および全生存期間(OS)と関係していなかった。HER2/3単一高度発現患者は,HER2/3単一低発現患者より比較的長いTTPおよびOSを示し(6.1対9.1か月,P=0.725;6.1対9.0か月,P=0.862),一方HER2/3の高度発現を併発した患者ではTTPおよびOSが有意に長かった。HER-2発現あるいは高いHER-2発現とHER3発現が高いEGFR変異患者は,ゲフィチニブに対する感受性がもっと高かった。【結語】HER2/3発現を併発したEGFR変異は,中国の進行NSCLC患者に対するゲフィチニブの効果の重要な予測子である。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： 抗腫瘍薬 ,  ヒト ,  EGF受容体 ,  サイトカイン受容体 ,  癌タンパク質 ,  遺伝子変異 ,  免疫組織化学 ,  寿命 ,  薬物療法 ,  感受性 ,  *薬剤感受性 ,  個体差 ,  *非小細胞肺癌 ,  酵素阻害剤
準シソーラス用語： *肺非小細胞癌 ,  HER2 ,  HER3 ,  遺伝的感受性 ,  上皮増殖因子受容体 ,  生存期間

分類 (2件)： 呼吸器の腫よう  (GI04000G) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C)

物質索引 (1件)： ゲフィチニブ

タイトルに関連する用語 (10件)： ゲフィチニブ ,  治療 ,  進行肺非小細胞癌 ,  患者 ,  上皮増殖因子受容体 ,  変異 ,  HER2 ,  蛋白質発現 ,  臨床 ,  相関