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J-GLOBAL ID：201102201702958151   整理番号：11A0288751

雄性特異的致死3(MSL3)の持つクロモ-バレルドメインの構造と生化学的研究はヒストンH4のモノまたはジメチルリジン20に対する結合選択性を明らかにする

Structural and Biochemical Studies on the Chromo-barrel Domain of Male Specific Lethal 3 (MSL3) Reveal a Binding Preference for Mono- or Dimethyllysine 20 on Histone H4

著者 (5件)： MOORE Stanley A. (Univ. Saskatchewan, SK, CAN) ,  FERHATOGLU Yurdagul (Univ. Saskatchewan, SK, CAN) ,  JIA Yunhua (Univ. Saskatchewan, SK, CAN) ,  AL-JIAB Rami A. (Massey Univ., Palmerston North, NZL) ,  SCOTT Maxwell J. (Massey Univ., Palmerston North, NZL)
資料名： Journal of Biological Chemistry  (Journal of Biological Chemistry)
巻： 285  号： 52  ページ： 40879-40890  発行年： 2010年12月24日 
JST資料番号： E0038A  ISSN： 0021-9258  CODEN： JBCHA3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒトの雄性特異的致死3(hMSL3)のクロモ-バレルドメイン(CBD)の構造と生化学的研究を行った。hMSL3・CBDの全体構造はMRG15・CBDと類似したが,hMSL3のβ₁とβ₂鎖間にはMRG15・CBDとは異なり保存された6残基が挿入されていた。メチルリジン結合部位内のGlu²¹が,hMSL3にモノ-かジメチルリジンへの結合選択性を与えることを示唆し,ヒトとDrosophilaのMSL3・CBDは,ヒストンH4N末端尾部Lys20のH4K20Me₁かH4K20Me₂にin vitroで選択的に結合した。メチルリジン結合ケージ内のTyr³¹のAlaへの変異は,in vitroでのH4K20Me₁への結合を著しく弱くした。ハエのY31A変異体ホモ接合型は雄の生存を危険にさらした。MSL複合体はMSL3とH4K20Me₁の結合で部分的に活性遺伝子に補充されるが,抑圧的なTip60・ヒストンアセチルトランスフェラーゼ(HAT)複合体はMRG15によりヘテロクロマチンに標的化され,H4K20Me₃リッチな部位に補充されると考えられる。

シソーラス用語： ヒト ,  *核タンパク質 ,  X染色体 ,  ショウジョウバエ ,  *ヒストン ,  タンパク質複合体 ,  結合部位 ,  *アセチルトランスフェラーゼ ,  分子認識 ,  メチル化 ,  翻訳後修飾 ,  分子モデル
準シソーラス用語： *MSL3蛋白質 ,  ヒストンH4 ,  MSL複合体 ,  *ヒストンアセチルトランスフェラーゼ ,  ヒストンメチル化

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (8件)： 雄性 ,  クロモ ,  バレル ,  ドメイン ,  生化学 ,  研究 ,  ヒストンH4 ,  選択性