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J-GLOBAL ID:201102203532853530   整理番号:11A0900444

シクロフォスファミドのメトロノーム化学療法と組み合わせたpanax notoginsenosidesの抗腫瘍効果

Anti-tumor effect of panax notoginsenosides combined with cyclophosphamide metronomic chemotherapy
著者 (5件):
資料名:
巻: 33  号:ページ: 36-40  発行年: 2010年 
JST資料番号: C2403A  ISSN: 1006-2157  CODEN: BZDXF5  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】低投与量サイクロホスファマイド(CTX)のメトロノーム化学療法と組み合わせたpanax notoginsenosides(PNS)の抗腫瘍効果,抗血管新生効果,および免疫調節を観察する。【方法】B16-BL6黒色腫突発性転移のモデルはマウスのpalmulaのB16細胞の皮下注射で確立された。すべてのマウスがモデルグループ,高投与量(CTX)グループ(MTDグループ),低投与量(CTX)グループ(メトロノームグループ),(PNS)グループ,および低投与量(CTX)グループ(結合グループ)に結合された(PNS)にランダムに分割された。腫瘍阻害率と胸線と脾臓の器官指数が観察された。インターロイキン-2(IL-2)の含量はELISAによって測定された,そして,末梢血(WBC)は数えられ,そして,腫瘍微小血管密度(MVD)と血管内皮成長因子(VEGF)発現とケモカイン受容器-4(CXCR-4)は,免疫組織化学染色を適用することによって,測定された。肺転移の小結節を数えた。【結果】メトロノームグループ,(PNS)グループ,および結合グループでは,腫瘍は成長が遅く,腫瘍阻害効果は永久的であって,安定していた。腫瘍阻害率は,より良い腫瘍阻害効果(P<0.01)がある結合グループで66.15%であった。毒性と副作用は(MTD)グループにおけるそれらと比べて,メトロノームグループで減少した。免疫の全ての指数はMTDグループのこれらと比べて有意差(P<0.01)がある結合グループにおいて改善され,モデルグループで水準に達した。MVDとVEGFとCRCX4発現は減少(P<0.05)した,そして,肺転移の小結節は結合グループで減少した。【結語】低投与量(CTX)に結合したPNSは相乗的抗血管新生性効果を示し,永久的腫瘍阻害効果で腫よう転移を阻害し,毒性,および副作用を低下し,全身機能と免疫レベルを改良した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST
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分類 (1件):
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基礎腫よう学一般 
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