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J-GLOBAL ID:201102205872164660   整理番号:11A1543608

ネズミサイトメガロウイルスによって誘発された調節性T細胞増幅に及ぼすallitridinのIn vivoおよびin vitroでの阻害作用

In vivo and in vitro inhibition of allitridin on regulatory T cells amplification induced by murine cytomegalovirus
著者 (6件):
資料名:
巻: 41  号:ページ: 1493-1497  発行年: 2010年 
JST資料番号: C2294A  ISSN: 0253-2670  CODEN: CTYAD8  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】in vivoおよびin vitroでネズミサイトメガロウイルスで(MCMV)で誘発された調節性T細胞(Treg)増幅に及ぼすallitridinの効果を研究する。【方法】72匹のMCMV感染マウスは,ランダムに2つの群に分割された;allitriclin-投与群と偽薬投与群。他の72匹の模擬感染マウスは対照として役立った,そしてランダムにallitridin治療対照と模擬感染対照に分割された。マウスは治療後,1,7,14,28,60,および120日目に脾細胞回収のために殺された。ウェスタンブロット法とフローサイトメトリー(FCM)によって,Foxp3の蛋白質発現と脾細胞におけるCD_(4+)CD(25+)Foxp3+Tregの比率は測定された。最大許容量濃度(MTC)allitridinはマウス胚線維芽細胞(MEF)とMCMV共培養系に加えられた。Foxp3mRNAの変化と蛋白質発現は3日後,リアルタイムPCRとウェスタンブロット法によってそれぞれ測定された。in vivoの結果,allitridinは非感染性マウスのFoxp3発現とTreg比率に影響を全く持っていなかった。しかし,慢性感染症期の間,感染マウスのそれらを著しくダウンレギュレーションした。in vitroで,MTCallitridinの治療はFoxp3mRNAと蛋白質発現のMCMV誘導を一部分ブロックした。【結語】Allitridinはin vivoあるいはin vitroで,MCMV誘発Treg拡張,そして,Treg媒介性抗-MCMV免疫抑制を部分的に回収した。この戦略を用いて,allitridinはサイトメガロウイルス(CMV)に対して特異性な細胞免疫反応を高めることができ,宿主からのCMVウイルスのクリアランスに好適であり,CMVに対するallitridinの別の主要な機構が示唆される。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST
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