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J-GLOBAL ID：201102210961866140   整理番号：11A1210515

Qingkailingの有効成分の中の薬理学的経路の差異

Differences in pharmacological pathways among Qingkailing effective component

著者 (4件)： ZHOU Cai-xiu (Inst. of Basic Clinical Medicine,China Acad. of Chinese Medical Sciences, Beijing) ,  WANG Zhong (Inst. of Basic Clinical Medicine,China Acad. of Chinese Medical Sciences, Beijing) ,  JING Zhi-wei (Inst. of Basic Clinical Medicine,China Acad. of Chinese Medical Sciences, Beijing) ,  ZHANG Zhan-jun (Beijing Normal Univ., Beijing)
資料名： Zhongguo Yaolixue Tongbao  (Zhongguo Yaolixue Tongbao)
巻： 26  号： 4  ページ： 547-551  発行年： 2010年 
JST資料番号： C2291A  ISSN： 1001-1978  CODEN： ZYTOE8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】本研究の目的は,脳虚血の治療プロセスにおけるQingkailingの有効な成分バイカリン(BA),Jasminoidin(JA),コール酸(CA),およびConcha margaritiferausta(CM)の中で薬理学的経路の差異を比較するのにハイスルー遺伝子チップデータを利用することである。【方法】局所的脳の虚血再潅流モデルマウスはランダムにバイカリン(BA),Jasminoidin(JA),コール酸(CA),Concha margaritiferausta(CM),およびモデル群(M)の群に,各群15匹マウスに分割されて,24時間後の総RNAは海馬から抽出された;脳虚血関係した374遺伝子発現プロファイルを選択した,Cy3/Cy5によってマークされたcDNAチップを作り,種々の組成物の変化を検出した,それからT-テストによるBAとM,JAとM,CAとM,CMとMの間の分化発現遺伝子を選別するためにArraytrackソフトを応用した,P<0.05で遺伝子を選別し,それぞれの組成物のトップ2の経路を見つけるためにGeneGOソフトウェアによって,>1.5の変化を維持した。【結果】分化の個数がBAと,JAと,CAと,CMとMの間の分化発現遺伝子の数は,GeneGo表示JA,CA,CMすべての関与アポトーシスと生存TNFR1記号化経路のトップ2の経路に従って別々に46,50,54と30であり,一方BAはCA1海馬における神経生理学的工程_NMDA依存後シナプス長期増強におけるCAである間,調整G蛋白質信号化と発達_A2A受容体信号化に参加する。【結語】Qingkailing有効成分は多様性薬理学的特徴,主として抗アポトーシスのためのBA,主として阻害アポトーシスと促進虚血性脳保護などを取る,CAはカルシウム流入を阻害すること,および抗-ニューロン可変性に集中している。しかし,CMには,これに対する良好な結果は見られなかった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： 成分 ,  *薬理学 ,  脳虚血 ,  治療法 ,  バイオチップ ,  アポトーシス ,  マウス
準シソーラス用語： 有効成分 ,  治療 ,  遺伝子チップ

分類 (1件)： 薬理学一般  (GW01000B)

タイトルに関連する用語 (4件)： 有効成分 ,  薬理学 ,  経路 ,  差異