文献

J-GLOBAL ID：201102212897180305   整理番号：10A0651550

主要な肝性カルチノイド: 症例報告書と文献展望

Primary hepatic carcinoid: A case report and literature review

著者 (12件)： Luigi Maria Fenoglio (Dep. of Internal Medicine, Santa Croce and Carle Hospital, Italy, Cuneo) ,  Sara Severini (Dep. of Internal Medicine, Santa Croce and Carle Hospital, Italy, Cuneo) ,  Domenico Ferrigno (Dep. of Internal Medicine, Santa Croce and Carle Hospital, Italy, Cuneo) ,  Giovanni Golle (Dep. of Internal Medicine, Santa Croce and Carle Hospital, Italy, Cuneo) ,  Cristina Serraino (Dep. of Internal Medicine, Santa Croce and Carle Hospital, Italy, Cuneo) ,  Christian Bracco (Dep. of Internal Medicine, Santa Croce and Carle Hospital, Italy, Cuneo) ,  Elisabetta Castagna (Dep. of Internal Medicine, Santa Croce and Carle Hospital, Italy, Cuneo) ,  Chiara Brignone (Dep. of Internal Medicine, Santa Croce and Carle Hospital, Italy, Cuneo) ,  Fulvio Pomero (Dep. of Internal Medicine, Santa Croce and Carle Hospital, Italy, Cuneo) ,  Elena Migliore (Dep. of Internal Medicine, Santa Croce and Carle Hospital, Italy, Cuneo) ,  Ezio David (Dep. of Pathology, San Giovanni Battista Hospital, Italy, Turin) ,  Mauro Salizzoni (Liver Transplantation Center, San Giovanni Battista Hospital, Italy, Turin)
資料名： World Journal of Gastroenterology  (World Journal of Gastroenterology)
巻： 15  号： 19  ページ： 2418-2422  発行年： 2009年 
JST資料番号： C2580A  ISSN： 1007-9327  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 癌様腫は,神経内分泌細胞に由来する腫瘍であり,しばしば機能的なペプチドホルモンを生じた。およそ54.5%は,消化管において生じて,肝臓にしばしば転移した。一次性肝性カルチノイド(PHCT)はとてもまれであり,95件の症例だけを報告した。65歳の男性は,臨床的な症状の欠如において,時々の超音波所見のために著者らの注目からやって来た。その前の医療病歴は,2003年以降,局在病変以外の逆均一な実質性範囲の反響トモグラフィーを含まなかった。2005年に実行するCT検査法走査は,およそ2cmの改良した偽結節性のような疾患を示した。胆管磁気共鳴画像診断は,疾患を可能性がある胆管癌と確認した。否陽性所見は,陽電子断層撮影法によって得た。組織学は,肝臓の第二の局在が,低レベルによる悪性の神経内分泌腫瘍を引き起こすことを示唆した。免疫組織化学は,反クロモグラニン抗体,Ki67抗体とシナプトフィシンに対して陽性であった。オクトレオ走査シンチグラフィは,疾患において激しい活性を示した。内視鏡研究は,肝外腫瘍の存在を除外するために実行した。PHCTの診断を確立した。患者は肝左葉切除を受けて,サンドスタチンLARによるホルモン療法によって従った。彼の手術後の2カ月は,腹腔動脈と尾状葉に沿ってリンパNodal回帰を持って,それは組織学的に確かめた。術後18カ月の血化学で,臨床的で,放射線医学研究のための陰性追跡調査で,術後臨床的な過程は,問題がなかった。PHCTの診断は,主にカルチノイド腫瘍の組織病理確証と非肝性原発腫瘍の排除に基づいた。外科手術切除は,PHCTのための勧めた一次処理であった。切除によって治療する患者の再現率と生存率は,個々に,18%と74%であった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *カルチノイド腫瘍 ,  *報告書 ,  *文献展望 ,  膜貫通タンパク質 ,  膜糖タンパク質 ,  NMRイメージング ,  ペプチドホルモン ,  PET【トモグラフィー】 ,  クロモグラニン ,  神経組織腫瘍 ,  トモグラフィー
準シソーラス用語： *カルチノイド ,  *症例報告書 ,  シナプトフィシン ,  磁気共鳴画像診断 ,  陽電子断層撮影法 ,  神経内分泌腫瘍

分類 (1件)： 消化器の腫よう  (GH04000D)

タイトルに関連する用語 (4件)： 肝 ,  カルチノイド ,  症例報告書 ,  文献展望