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J-GLOBAL ID：201102214699837563   整理番号：11A0897460

ゲルマベンゼンとジエノフィルの間のDiels-Alder反応に関する理論的研究

Theoretical Study on the Diels-Alder Reactions Between Germabenzenes and Dienophiles

著者 (3件)： WANG Yan (Coll. of Chemistry and Chemical Engineering, Xinyang Normal Univ., Henan, Xinyang) ,  ZENG Xiao-Lan (Coll. of Chemistry and Chemical Engineering, Xinyang Normal Univ., Henan, Xinyang) ,  FANG De-Cai (Coll. of Chemistry, Beijing Normal Univ., Beijing)
資料名： Gaodeng Xuexiao Huaxue Xuebao  (Gaodeng Xuexiao Huaxue Xuebao)
巻： 31  号： 1  ページ： 106-111  発行年： 2010年 
JST資料番号： C2116A  ISSN： 0251-0790  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： B3LYP/6-311G(d,p)レベルの理論での密度汎関数理論(DFT)計算を行なって,ゲルマベンゼンとジエノフィルの間のDiels-Alder反応の反応メカニズム及びポテンシャルエネルギー面を研究した。ヘテロ-Diels-Alder反応のポテンシャルエネルギー面に及ぼす置換基及び溶媒としてのベンゼンの影響を解析し,ヘテロ-Diels-Alder反応に於ける位置選択性の由来を調べた。計算の結果,研究した反応の全てが協奏的方法で進行することが判明した。結合生成プロセスに於ける非同時性及び反応の活性化障壁に及ぼすジエノフィルのC原子のフェニルの影響は,生成物に於けるGe原子に対するフェニルの相対位置に密接に関係していた。ゲルマベンゼン分子のGe原子のCCl_3基は,ヘテロ-Diels-Alder反応のプロセスに有利で,研究した反応のポテンシャルエネルギー面に対して溶媒効果は重要でなかった。今計算プロセスはヘテロ-Diels-Aldewr反応に於いて実験的に観察した位置選択性を再現し,それは速度論的要因が反応プロセスを制御することを示唆した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *Diels-Alder反応 ,  密度汎関数法 ,  計算 ,  ポテンシャルエネルギー面 ,  基 ,  フェニル基 ,  原子 ,  芳香族炭化水素
準シソーラス用語： 密度汎関数理論 ,  ヘテロDiels-Alder反応 ,  置換基 ,  フェニール

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

物質索引 (1件)： ベンゼン

タイトルに関連する用語 (4件)： ジエノフィル ,  Diels-Alder反応 ,  理論 ,  研究