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J-GLOBAL ID：201102215766392977   整理番号：11A1609361

Lin28/let-7軸はグルコース代謝を調節する

The Lin28/let-7 Axis Regulates Glucose Metabolism

著者 (40件)： ZHU Hao (Stem Cell Transplantation Program, Stem Cell Program, Div. of Pediatric Hematology/Oncology, Children’s Hospital ...) ,  ZHU Hao (Harvard Stem Cell Inst., Boston, MA, USA) ,  ZHU Hao (Div. of Medical Oncology, Dana Farber Cancer Inst., Boston, MA, USA) ,  ZHU Hao (Div. of Hematology, Brigham and Women’s Hospital, Boston, MA, USA) ,  SHYH-CHANG Ng (Stem Cell Transplantation Program, Stem Cell Program, Div. of Pediatric Hematology/Oncology, Children’s Hospital ...) ,  SHYH-CHANG Ng (Harvard Stem Cell Inst., Boston, MA, USA) ,  SHYH-CHANG Ng (Dep. of Biological Chemistry and Molecular Pharmacology, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  SEGRE Ayellet V. (Dep. of Molecular Biology, Diabetes Unit Dep. of Medicine, and Center for Human Genetics Res., Massachusetts General ...) ,  SEGRE Ayellet V. (Program in Medical and Population Genetics, Broad Inst. of Harvard and Massachusetts Inst. of Technol., Cambridge ...) ,  SHINODA Gen (Stem Cell Transplantation Program, Stem Cell Program, Div. of Pediatric Hematology/Oncology, Children’s Hospital ...) ,  SHINODA Gen (Harvard Stem Cell Inst., Boston, MA, USA) ,  SHAH Samar P. (Stem Cell Transplantation Program, Stem Cell Program, Div. of Pediatric Hematology/Oncology, Children’s Hospital ...) ,  SHAH Samar P. (Harvard Stem Cell Inst., Boston, MA, USA) ,  EINHORN William S. (Stem Cell Transplantation Program, Stem Cell Program, Div. of Pediatric Hematology/Oncology, Children’s Hospital ...) ,  EINHORN William S. (Harvard Stem Cell Inst., Boston, MA, USA) ,  EINHORN William S. (Div. of Hematology, Brigham and Women’s Hospital, Boston, MA, USA) ,  TAKEUCHI Ayumu (Stem Cell Transplantation Program, Stem Cell Program, Div. of Pediatric Hematology/Oncology, Children’s Hospital ...) ,  TAKEUCHI Ayumu (Harvard Stem Cell Inst., Boston, MA, USA) ,  ENGREITZ Jesse M. (Div. of Health Sciences and Technol., MIT, Cambridge, MA, USA) ,  HAGAN John P. (Stem Cell Transplantation Program, Stem Cell Program, Div. of Pediatric Hematology/Oncology, Children’s Hospital ...) ,  HAGAN John P. (Harvard Stem Cell Inst., Boston, MA, USA) ,  HAGAN John P. (Dep. of Biological Chemistry and Molecular Pharmacology, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  HAGAN John P. (Dep. of Molecular Virology, Immunology and Medical Genetics, The Ohio State Univ. Medical Center, Columbus, OH, USA) ,  KHARAS Michael G. (Stem Cell Transplantation Program, Stem Cell Program, Div. of Pediatric Hematology/Oncology, Children’s Hospital ...) ,  KHARAS Michael G. (Harvard Stem Cell Inst., Boston, MA, USA) ,  KHARAS Michael G. (Div. of Hematology, Brigham and Women’s Hospital, Boston, MA, USA) ,  URBACH Achia (Stem Cell Transplantation Program, Stem Cell Program, Div. of Pediatric Hematology/Oncology, Children’s Hospital ...) ,  URBACH Achia (Harvard Stem Cell Inst., Boston, MA, USA) ,  THORNTON James E. (Stem Cell Transplantation Program, Stem Cell Program, Div. of Pediatric Hematology/Oncology, Children’s Hospital ...) ,  THORNTON James E. (Harvard Stem Cell Inst., Boston, MA, USA) ,  THORNTON James E. (Dep. of Biological Chemistry and Molecular Pharmacology, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  TRIBOULET Robinson (Stem Cell Transplantation Program, Stem Cell Program, Div. of Pediatric Hematology/Oncology, Children’s Hospital ...) ,  TRIBOULET Robinson (Harvard Stem Cell Inst., Boston, MA, USA) ,  TRIBOULET Robinson (Dep. of Biological Chemistry and Molecular Pharmacology, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  GREGORY Richard I. (Stem Cell Transplantation Program, Stem Cell Program, Div. of Pediatric Hematology/Oncology, Children’s Hospital ...) ,  GREGORY Richard I. (Harvard Stem Cell Inst., Boston, MA, USA) ,  GREGORY Richard I. (Dep. of Biological Chemistry and Molecular Pharmacology, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  ALTSHULER David (Dep. of Molecular Biology, Diabetes Unit Dep. of Medicine, and Center for Human Genetics Res., Massachusetts General ...) ,  ALTSHULER David (Program in Medical and Population Genetics, Broad Inst. of Harvard and Massachusetts Inst. of Technol., Cambridge ...) ,  ALTSHULER David (Departments of Genetics and of Medicine, Harvard Medical School, Boston, MA, USA)
資料名： Cell (Cambridge, Mass.)  (Cell (Cambridge, Mass.))
巻： 147  号： 1  ページ： 81-94  発行年： 2011年09月30日 
JST資料番号： A0707B  ISSN： 0092-8674  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： let-7癌抑制因子マイクロRNAは癌遺伝子の調節で知られているが,一方RNA結合蛋白質Lin28a/bはlet-7生合成を阻害することにより悪性度を促進する。代謝調節におけるLin28/let-7経路の意外な役割を明らかにした。マウスでの過剰発現で,Lin28aおよびLIN28Bはいずれも高脂肪食誘導性糖尿病耐性的インスリン感受性を促進した。逆に,Lin28aの筋肉特異的減少あるいはlet-7の過剰発現はインスリン抵抗性を結果として生じ,グルコース耐性を損なわせた。IGF1R,INSRおよびIRS2を含むインスリン-PI3K-mTOR経路の複数の構成要素のlet-7介在抑制を通じて,これら現象が部分的に起きていた。さらに,mTOR阻害剤ラパマイシンはLin28a介在インスリン感受性を抑制し,グルコース取込を増強した。加えて,ヒトゲノムワイド関連研究において空腹時グルコース調節および2型糖尿病と付随したSNPs含有遺伝子にlet-7標的は濃縮されていた。これらデータは哺乳類グルコース代謝の中心的調節因子としてのLin28/let-7経路を確立した。Copyright 2011 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *アンチセンスRNA ,  *RNA結合タンパク質 ,  トランスジェニックマウス ,  糖質代謝 ,  代謝調節 ,  セリン/トレオニンキナーゼ ,  細胞情報伝達 ,  一塩基多型 ,  RNA干渉 ,  *インスリン抵抗性 ,  *2型糖尿病
準シソーラス用語： *インシュリン抵抗性 ,  *インシュリン非依存性糖尿病 ,  *Lin28 ,  mTOR ,  グルコース代謝

分類 (2件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

タイトルに関連する用語 (3件)： let-7 ,  グルコース代謝 ,  調節