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J-GLOBAL ID：201102216292782228   整理番号：11A0172111

大きな二次超分極率を有するベンゾチアゾリウム塩の分子工学:付属した電子吸引基は非線形光学応答を増強できるか

Molecular Engineering of Benzothiazolium Salts with Large Quadratic Hyperpolarizabilities: Can Auxiliary Electron-Withdrawing Groups Enhance Nonlinear Optical Responses?

著者 (8件)： HROBARIK Peter (Julius-Maximilians-Univ. Wuerzburg, Wuerzburg, DEU) ,  HROBARIK Peter (Inst. Inorganic Chemistry, Slovak Acad. Sci., Bratislava, SVK) ,  SIGMUNDOVA Ivica (Comenius Univ., Bratislava, SVK) ,  ZAHRADNIK Pavol (Comenius Univ., Bratislava, SVK) ,  KASAK Peter (Polymer Inst., Slovak Acad. Sci., Bratislava, SVK) ,  ARION Vladimir (Univ. Vienna, Vienna, AUT) ,  FRANZ Edith (Univ. Leuven, Leuven, BEL) ,  CLAYS Koen (Univ. Leuven, Leuven, BEL)
資料名： Journal of Physical Chemistry C  (Journal of Physical Chemistry C)
巻： 114  号： 50  ページ： 22289-22302  発行年： 2010年12月23日 
JST資料番号： W1877A  ISSN： 1932-7447  CODEN： JPCCCK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 複素環ベンゼン環の異なる位置に付属した電子吸引基(EWG=NO₂,CN)を有する一連のプッシュ-プルベンゾチアゾリウム塩を合成した。紫外可視分光法,超Rayleigh散乱および密度汎関数法等により,線形および二次非線形光学(NLO)特性を調べた。ベンゼン環中へのEWGの導入は吸収最大の明確な赤方偏移をもたらし,EWGの強度と位置に依存した。最も効果的な電荷移動(CT)は6-ニトロ置換誘導体であった。NLO特性に及ぼすEWG置換パターンの影響は直接的ではなかった。大部分の場合,複素環ベンゼン環に結合したEWGは予期しないβ₀低下をもたらし,唯一の例外は短いπ共役架橋(n=1)とC-6位を占有するEWGを有するベンゾチアゾリウム塩であった。二次NLO活性に及ぼす負の影響は,分子内CTの複雑な性質によって生じた極性溶媒中における振動強度の低下に起因した。

シソーラス用語： MP2法 ,  Rayleigh散乱 ,  *窒素複素環化合物 ,  *超分極率 ,  電荷移動 ,  *非線形光学 ,  芳香族化合物 ,  密度汎関数法 ,  *硫黄複素環化合物 ,  ORTEP図 ,  結晶構造 ,  X線回折 ,  分子軌道 ,  紫外可視吸収スペクトル ,  赤方偏移 ,  発光スペクトル ,  ソルバトクロミズム ,  置換基効果
準シソーラス用語： *チアゾール化合物 ,  分子内電荷移動

分類 (3件)： チアゾール,イソチアゾール  (CF07081P) ,  非線形光学  (BD05000T) ,  分子の電気的・磁気的性質  (BH05032U)

タイトルに関連する用語 (7件)： 超分極率 ,  塩 ,  分子工学 ,  電子吸引基 ,  非線形光学 ,  応答 ,  増強