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J-GLOBAL ID：201102220657900397   整理番号：11A1296932

エチルベンゼンの液相過酸化のラジカル動力学モデル

Radical Kinetic Model of Liquid-Phase PerOxidation of Ethyl Benzene

著者 (5件)： Gu Xiaowu (State Key Lab. of Chemical Engineering, East China Univ. of Sci. and Technol., Shanghai) ,  Sun Weizhen (State Key Lab. of Chemical Engineering, East China Univ. of Sci. and Technol., Shanghai) ,  Zhao Ling (State Key Lab. of Chemical Engineering, East China Univ. of Sci. and Technol., Shanghai) ,  Gao Huanxin (Shanghai Res. Inst. of Petrochemical Technol., SINOPEC, Shanghai) ,  Jin Guojie (Shanghai Res. Inst. of Petrochemical Technol., SINOPEC, Shanghai)
資料名： Shiyou Huagong  (Shiyou Huagong)
巻： 39  号： 4  ページ： 411-416  発行年： 2010年 
JST資料番号： W1472A  ISSN： 1000-8144  CODEN： SHHUE8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： エチルベンゼンの,温度範囲140~155°Cでの,エチルベンゼンハイドロペルオキサイドをイニシエーターとする,液相超酸化のフリーラジカル動力学を研究した。炭化水素の酸化の反応機構に基づき,異なるイニシエーションモード(O-O結合ホモリシスと,エチルベンゼンハイドロペルオキサイドのO-H結合切断)により,3つのフリーラジカル動力学モデルを確立した。3モデル中では,主生成物エチルベンゼンハイドロペルオキサイドと副生物(α-メチルベンジルアルコールとアセトフェノン)を,独立成分として扱かった。モデルに合わせて同定する事で,エチルベンゼンハイドロペルオキサイドの主イニシエーションモードは,O-O結合ホモリシスであり,他方,O-H結合改裂は無視される事を見付けた。O-O結合ホモリシスのための速度論モデルは,実験値とよく適合し,相対誤差は8%未満であった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： 液相 ,  *過酸化 ,  ラジカル ,  力学モデル ,  炭化水素 ,  反応機構 ,  速度論 ,  誤差 ,  アルキルベンゼン
準シソーラス用語： 動力学モデル ,  相対誤差

分類 (1件)： 酸化,還元  (CF02060T)

物質索引 (1件)： エチルベンゼン

タイトルに関連する用語 (5件)： エチルベンゼン ,  液相 ,  過酸化 ,  ラジカル ,  動力学モデル