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J-GLOBAL ID：201102226190744343   整理番号：11A0167222

蛋白質キナーゼと相互作用する受容体は網膜剥離が誘導する光受容体壊死を仲介し,アポトーシス阻害に対し相補する

Receptor interacting protein kinases mediate retinal detachment-induced photoreceptor necrosis and compensate for inhibition of apoptosis

著者 (17件)： TRICHONAS George (Massachusetts Eye and Ear Infirmary, MA) ,  TRICHONAS George (Harvard Medical School, MA) ,  MURAKAMI Yusuke (Massachusetts Eye and Ear Infirmary, MA) ,  MURAKAMI Yusuke (Harvard Medical School, MA) ,  THANOS Aristomenis (Massachusetts Eye and Ear Infirmary, MA) ,  MORIZANE Yuki (Massachusetts Eye and Ear Infirmary, MA) ,  MORIZANE Yuki (Harvard Medical School, MA) ,  KAYAMA Maki (Massachusetts Eye and Ear Infirmary, MA) ,  KAYAMA Maki (Harvard Medical School, MA) ,  DEBOUCK Christine M. (TetraLogic Pharmaceuticals, PA) ,  HISATOMI Toshio (Massachusetts Eye and Ear Infirmary, MA) ,  HISATOMI Toshio (Harvard Medical School, MA) ,  HISATOMI Toshio (Kyushu Univ., Fukuoka, JPN) ,  MILLER Joan W. (Massachusetts Eye and Ear Infirmary, MA) ,  MILLER Joan W. (Harvard Medical School, MA) ,  VAVVAS Demetrios G. (Massachusetts Eye and Ear Infirmary, MA) ,  VAVVAS Demetrios G. (Harvard Medical School, MA)
資料名： Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  (Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)
巻： 107  号： 50  ページ： 21695-21700  発行年： 2010年12月14日 
JST資料番号： D0387A  ISSN： 0027-8424  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 各種の網膜疾患で見られる網膜色素上皮からに光受容体の剥離は,光受容体を消失させ,視力を低下する。網膜剥離では,カスパーゼ依存アポトーシス経路が活性化されるが,汎カスパーゼ阻害剤Z-VADは,光受容体アポトーシスを抑制できないため,細胞消失を生じる経路を検討した。受容体と相互作用する蛋白質(RIP)キナーゼが仲介する壊死は,網膜剥離の実験モデルで光受容体細胞消失の有意な様式であり,カスパーゼを阻害すると,RIPが仲介する壊死が,死亡の主な型になることを見出した。RIP1キナーゼの重要な活性化剤,RIP3発現は,網膜剥離後10倍以上増加した。

シソーラス用語： タンパク質キナーゼ ,  分子間相互作用 ,  *光受容体 ,  *網膜剥離 ,  *壊死 ,  *細胞生理 ,  *薬理作用 ,  網膜色素上皮 ,  酵素阻害剤 ,  カスパーゼ
準シソーラス用語： 蛋白質相互作用 ,  *アポトーシス抑制

分類 (2件)： 眼の基礎医学  (GP01020C) ,  細胞膜の受容体  (EF04030C)

物質索引 (1件)： Z-VAD

タイトルに関連する用語 (10件)： 蛋白質キナーゼ ,  相互作用 ,  受容体 ,  網膜剥離 ,  誘導 ,  光受容体 ,  壊死 ,  仲介 ,  アポトーシス ,  阻害