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J-GLOBAL ID：201102228968496345   整理番号：11A0531228

UDP-グルコースデヒドロゲナーゼの調節はヒアルロナン生産の調節,硫酸化GAG合成の制御及び軟骨形成の促進に十分である

Regulation of UDP-Glucose Dehydrogenase Is Sufficient to Modulate Hyaluronan Production and Release, Control Sulfated GAG Synthesis, and Promote Chondrogenesis

著者 (6件)： CLARKIN Claire E. (Univ. London, London, GBR) ,  ALLEN Steve (Univ. London, London, GBR) ,  KUIPER Nikki J. (Univ. Keele, Staffordshire, GBR) ,  WHEELER Benjamin T. (Univ. London, London, GBR) ,  WHEELER-JONES Caroline P. (Univ. London, London, GBR) ,  PITSILLIDES Andrew A. (Univ. London, London, GBR)
資料名： Journal of Cellular Physiology  (Journal of Cellular Physiology)
巻： 226  号： 3  ページ： 749-761  発行年： 2011年03月 
JST資料番号： E0042B  ISSN： 0021-9541  CODEN： JCLLA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： この研究において,TGFβによるUDP-グルコースデヒドロゲナーゼ(UGDH)のアップレギュレーションは,グリコサミノグリカン(GAG)合成の選択的修飾と関連し,ERK及びp38^MAPK経路により調節されるとの仮説を試験した。さらに,UGDHの直接調節は硫酸化GAG(sGAG)/ヒアルロナン(HA)分泌および軟骨形成に影響するかどうかについて試験し,基盤となるメカニズムを研究した。その結果,i)関節表面細胞における基底及びTGFβ誘導UGDH発現は,選択的MEK-ERK及びp38^MAPKシグナル伝達阻害剤により特異的に調節され,ii)UGDH過剰発現はp38^MAPK及びERKの異なる役割への証拠によりHA/sGAGの促進に十分であり,及びiii)UGDHは軟骨形成及びGAG分泌の異なるレパートリーを促進することを示した。これらの知見により,GAG合成の制御におけるUGDHの新規役割を示し,UGDH活性の調節因子としてMAPKを同定し,in vitro軟骨形成時のマトリックス合成の律速因子としてUGDHを立証した。

シソーラス用語： *グルコースデヒドロゲナーゼ ,  ヒアルロン酸 ,  *グリコサミノグリカン ,  TGFβ ,  ERK【酵素】 ,  p38MAPキナーゼ ,  細胞分泌 ,  アップレギュレーション ,  MAPキナーゼキナーゼ ,  酵素阻害剤 ,  *軟骨 ,  形態形成 ,  MAPキナーゼ ,  酵素活性度 ,  骨代謝 ,  軟骨形成
準シソーラス用語： *UDP-グルコースデヒドロゲナーゼ

分類 (3件)： 骨格系  (EJ10030R) ,  酵素一般  (EB09010D) ,  糖質・糖鎖一般  (EB06010I)

タイトルに関連する用語 (7件)： UDP-グルコース ,  デヒドロゲナーゼ ,  調節 ,  ヒアルロナン ,  硫酸化 ,  軟骨形成 ,  促進