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J-GLOBAL ID：201102231949446168   整理番号：11A1094204

メチオニンシンテターゼの母子多型性と先天心疾患によるメチオニンシンターゼレダクターゼ関係

Relationship of maternal and child polymorphism in methionine synthetase and methionine synthase reductase with congenital heart disease

著者 (6件)： Gong Ting (Maternal and Child Health Care Centre,First Affiliated Hospital,Xi’an Jiaotong Univ., Shaanxi, Xi’an) ,  Li Fen (Maternal and Child Health Care Centre,First Affiliated Hospital,Xi’an Jiaotong Univ., Shaanxi, Xi’an) ,  Huang Hui (Univ. of Maryland,Baltimore County) ,  Dong Xiaoyu (Univ. of Maryland,Baltimore County) ,  Feng Jun (Dep. of Peripheral Vascular Disease,First Affiliated Hospital,Xi’an Jiaotong Univ., Shaanxi, Xi’an) ,  Tang Xiaoni (Dep. of Peripheral Vascular Disease,First Affiliated Hospital,Xi’an Jiaotong Univ., Shaanxi, Xi’an)
資料名： Disan Junyi Daxue Xuebao  (Disan Junyi Daxue Xuebao)
巻： 32  号： 2  ページ： 127-130  発行年： 2010年 
JST資料番号： C2217A  ISSN： 1000-5404  CODEN： DYXUE8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】先天心疾患(CHD)の早期診断および予防のために,出現機序を調査し,その原理と実験的基礎を提供するために,CHDのリスクを伴うメチオニンシンテターゼ(MTR)とメチオニンシンターゼレダクターゼ(MTRR)における遺伝的多型関係を調査する。【方法】インフォームドコンセントの署名後および治験実施計画書の当大学倫理委員会による承認後,合計60人のCHD小児,60人のマッチした正常児とその母親全員が本研究で登録された。MTRとMTRR遺伝子型は,PCR-RFLP増幅とポリアクリルアミドゲル電気泳動(PAGE)を用いて分析された。【結果】1.MTR遺伝子A2756G突然変異対立遺伝子頻度(P>0.05)とさまざまな遺伝子頻度(P>0.05)において経験群と対照群の間で有意差はなかった。2.MTRR遺伝子A66G突然変異対立遺伝子頻度の母のCHD経験群と対照群間に明らかな違いがあり(P<0.05),小児と母のAAとAGにも明らかな差異があった(P<0.05)。3.小児と母間でMTR遺伝子2756とMTRR66の遺伝子型の有意な相関はなかった(P>0.05)。4.症例群のMTRとMTRR遺伝子多型性をもつ母の割合は,対照群のそれらより有意に高かった(P<0.05)。【結論】MTRR遺伝子突然変異対立遺伝子はCHDと関連があり,母におけるAG突然変異は子供たちにおいてCHDのリスクを増加させる。MTRとMTRR遺伝子多型性をもつ母は,子供たちのCHDのリスクを増す。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： メチオニンシンターゼ ,  レダクターゼ ,  *先天性心疾患 ,  親 ,  子供 ,  早期診断 ,  予防 ,  遺伝子多型 ,  インフォームドコンセント ,  遺伝子型 ,  突然変異 ,  母親
準シソーラス用語： *先天心疾患 ,  母 ,  子 ,  遺伝的多型

分類 (1件)： 先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

タイトルに関連する用語 (3件)： メチオニンシンテターゼ ,  多型性 ,  先天心疾患