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J-GLOBAL ID：201102233181224252   整理番号：11A1460790

生細胞内のタンパク質の拡散および相互作用の定量的蛍光画像化法

Quantitative fluorescence imaging of protein diffusion and interaction in living cells

著者 (4件)： CAPOULADE Jeremie (European Molecular Biology Lab., Heidelberg, DEU) ,  WACHSMUTH Malte (European Molecular Biology Lab., Heidelberg, DEU) ,  HUFNAGEL Lars (European Molecular Biology Lab., Heidelberg, DEU) ,  KNOP Michael (European Molecular Biology Lab., Heidelberg, DEU)
資料名： Nature Biotechnology  (Nature Biotechnology)
巻： 29  号： 9  ページ： 835-839  発行年： 2011年09月 
JST資料番号： H0870A  ISSN： 1087-0156  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 細胞内の拡散過程および局所的動的平衡がもたらす分子の不均質な空間分布は,細胞の分裂,分化,および移動時の核構成やシグナル伝達などの過程に不可欠である。こうした機構を明らかにするためには,タンパク質の量,移動性,および相互作用を空間的に分解する定量測定法が必要であるが,従来の方法は,動的パラメーターを明らかにする能力が十分ではない。本論文で紹介する顕微鏡はライトシート照明を利用するもので,超並列的な蛍光相関分光法(FCS)による測定を可能とする。我々は,これを使用して,哺乳類細胞および単離ハエ組織のタンパク質の拡散および相互作用を可視化した。細胞核内のヘテロクロマチンタンパク質HP1αの移動性を画像化することで,ヘテロクロマチンのようにHP1αとクロマチンとが相互作用するユークロマチン領域を示す高分解能の拡散マップが得られた。FCSによる画像化は,細胞内の反応拡散過程を詳細に解析する有用な方法になると考えられる。Copyright Nature Publishing Group 2011

シソーラス用語： ヘテロクロマチン ,  *蛍光分光法 ,  *細胞 ,  可視化 ,  *定量分析 ,  *タンパク質 ,  3T3細胞 ,  *顕微鏡観察 ,  細胞内分布 ,  分子間相互作用 ,  MDCK細胞 ,  *クロマチン ,  HP1α ,  ユークロマチン ,  画像化 ,  *蛍光相関分光法 ,  *細胞内動態 ,  *生細胞 ,  蛋白質間相互作用 ,  *細胞生理学的現象 ,  ショウジョウバエ属 ,  ハエ目 ,  無脊椎動物
準シソーラス用語： *細胞生理 ,  ショウジョウバエ ,  FCS【分光法】 ,  ヘテロクロマチン蛋白質 ,  細胞内拡散 ,  *定量的蛍光画像化法

分類 (2件)： 生体の顕微鏡観察法  (EA03050C) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (6件)： 生細胞 ,  タンパク質 ,  拡散 ,  相互作用 ,  定量 ,  蛍光画像