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J-GLOBAL ID:201102233970970848   整理番号:11A1546415

種々の細胞株における細胞透過性ペプチドの機構と細胞取り込みの比較

Comparison of mechanisms and cellular uptake of cell-penetrating peptide on different cell lines
著者 (2件):
資料名:
巻: 45  号:ページ: 1165-1169  発行年: 2010年 
JST資料番号: C2527A  ISSN: 0513-4870  CODEN: YHHPAL  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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細胞透過性ペプチド(CPP)は高能率的薬物移行トランスポータとして薬剤学において使用される。本研究では,4つの腫瘍細胞系統(MCF-7,MDA-MB-231,C6,およびB16F10)が,蛍光イソチオシアナートラベル化CPPの取込を観察するために使用されて,細胞透過に関するCPPの時間の効果と濃度は研究された。C6細胞系に関するCPPエキソサイトーシスは観察された,そして,そのエキソサイトーシス動特性は0次方程式によって説明された。さらに,低温の条件(4°C)とエンドサイトーシス阻害剤は,細胞でCPP取込の機構を研究するのに利用された。低温の条件はCPP取込に関する有意にな阻害を示さなかった。ヘパリン(膜糖蛋白質受容体抑制剤)はCPP取込に関する強い阻害効果(対照の3%-10%のみ)を示した。クロルプロマジン,クロロキンおよび5-(N-エチル-N-イソプロピル)アミロライド(EIPA)はほとんどCPP取込に関する効果を示さなかった。本研究は,CPP透過はほとんど細胞型における選択性を持っていなかったことを示した,しかし,細胞へのCPP透過の量と速度は細胞系の種類に関連した。硫酸塩でプロテオグリカンによって誘発された細胞膜におけるCPPの吸着は,CPP透過において重要な役割を果たす。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST
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分類 (1件):
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蛋白質・ペプチド一般 
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