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J-GLOBAL ID：201102234955530757   整理番号：11A0897371

HIV1 vifを標的にした高度有効人工miRNAの構築及びレンチウイルス仲介によるin vitro抗ウイルス研究

Construction of Highly Effective Artifical miRNA Targeted to HIV-1 vif and the Lentiviral-mediated Antiviral Research in vitro

著者 (8件)： ZHANG Tao (National Inst. of Diagnostics and Vaccine Dev. in Infectious Diseases,School of Life Sciences,Xiamen Univ., Fujian ...) ,  CHENG Tong (National Inst. of Diagnostics and Vaccine Dev. in Infectious Diseases,School of Life Sciences,Xiamen Univ., Fujian ...) ,  WEI Li-hua (National Inst. of Diagnostics and Vaccine Dev. in Infectious Diseases,School of Life Sciences,Xiamen Univ., Fujian ...) ,  ZHANG Ya-li (National Inst. of Diagnostics and Vaccine Dev. in Infectious Diseases,School of Life Sciences,Xiamen Univ., Fujian ...) ,  WANG Ying-bing (National Inst. of Diagnostics and Vaccine Dev. in Infectious Diseases,School of Life Sciences,Xiamen Univ., Fujian ...) ,  CAI Yi-jun (National Inst. of Diagnostics and Vaccine Dev. in Infectious Diseases,School of Life Sciences,Xiamen Univ., Fujian ...) ,  ZHANG Jun (National Inst. of Diagnostics and Vaccine Dev. in Infectious Diseases,School of Life Sciences,Xiamen Univ., Fujian ...) ,  XIA Ning-shao (National Inst. of Diagnostics and Vaccine Dev. in Infectious Diseases,School of Life Sciences,Xiamen Univ., Fujian ...)
資料名： Bingdu Xuebao  (Bingdu Xuebao)
巻： 26  号： 1  ページ： 8-15  発行年： 2010年 
JST資料番号： C2388A  ISSN： 1000-8721  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 効果的及び特異的RNA干渉(RNAi)要素は広範囲の応用を達成するRNAiに基づく抗HIV1研究に必須であり,HIV1 vifを標的にするvif37はスクリーニングによる先の研究から得られた高度に有効且つ保存RNAi標的である。この研究において,プロモーター選択の阻害効率及び柔軟性に有利なvif37を標的にするRNAiを誘導するための人工miRNAの構築を研究した。vif37を標的にした3つの人工miRNAをバックボーンとして天然miR-155を用いるwalking法により構築し,RNAポリメラーゼIIプロモーターにより発現した。次いで,人工miRNA発現ベクターをHIV感染クローンpNL4-3を用いた共トランスフェクトによりそれの阻害能を獲得し,miR-vif37のみがshRNA-vif37に類似する顕著な阻害効率持つことを示した。次いで,異なる標的配列へのルシフェラーゼレポータープラスミドを用いた共トランスフェクションびより,miR-vif37Hの特異性を証明した。HIV1の複製はmiR-vif37Hを安定的に発現し,miR-vif37H発現要素を含む組換レンチウイルスベクターを導入したMT-4細胞からクローン化したMT-4-miR37H細胞において阻害された。リアルタイムRT-PCRにより,miR-vif37HはshRNA-vif37よりもはるかに低い発現レベルを持つことを示した。結果から,細胞内miR-181及びmiR-16発現レベル及びstat1 mRNAレベルはMT-4-miR37H細胞におけるmiR-vif37H発現により影響を受けないことを示した。miR-vif37は特異的且つ高度に有効な人工miRNAであり,vif37標的のさらなる応用をおそらく促進することを結論づけた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *HIV1 ,  *アンチセンスRNA ,  レンチウイルス ,  in vitro実験 ,  RNA干渉 ,  ウイルスタンパク質 ,  プロモーター領域 ,  *抗ウイルス作用 ,  核酸 ,  トランスフェクション ,  RNA【核酸】 ,  RT-PCR法 ,  mRNA ,  STAT転写因子 ,  人工核酸
準シソーラス用語： *miRNA ,  shRNA ,  STAT1 ,  vif37 ,  リアルタイムRT-PCR

分類 (1件)： 抗ウイルス薬の基礎研究  (GW17040O)

タイトルに関連する用語 (10件)： HIV1 ,  VIF ,  標的 ,  高度 ,  人工miRNA ,  構築 ,  レンチウイルス ,  仲介 ,  ウイルス ,  研究