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J-GLOBAL ID:201102235037485923   整理番号:11A2000868

ゲノムワイド関連研究で,思春期特発性側弯症と関連する遺伝子多型をLBX1の近傍に見つけた

A genome-wide association study identifies common variants near LBX1 associated with adolescent idiopathic scoliosis
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巻: 43  号: 12  ページ: 1237-1240  発行年: 2011年12月 
JST資料番号: W0430A  ISSN: 1061-4036  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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思春期特発性側弯症は小児に脊柱変形を起こす疾患で,世界的に思春期児童の2~3%が罹患する。その病因に遺伝的要因が示唆されてきた。1,376人の思春期特発性側弯症に罹患した日本人女子と11,297人の対照群女子によるゲノムワイド関連研究と確認研究により,染色体10q24.31上に思春期特発性側弯症の感受性と関連している座位を見つけた。最も有意性の高いSNP(rs11190870,Pcombined=1.24×1-19,オッズ比=1.56)は,LBX1(ladybird homeobox1をコード)の近傍に位置していた。この感受性座位の発見は思春期特発性側弯症の発病機構に新たな洞察を加えるものである。Copyright Nature Publishing Group 2011
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