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J-GLOBAL ID：201102237176507470   整理番号：11A0286456

Gタンパク質共役受容体:がんの治療薬開発における新しい標的

G protein-coupled receptors: novel targets for drug discovery in cancer

著者 (2件)： LAPPANO Rosamaria (Univ. Calabria, Cosenza, ITA) ,  MAGGIOLINI Marcello (Univ. Calabria, Cosenza, ITA)
資料名： Nature Reviews. Drug Discovery  (Nature Reviews. Drug Discovery)
巻： 10  号： 1  ページ： 47-60  発行年： 2011年01月 
JST資料番号： W1376A  ISSN： 1474-1776  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Gタンパク質共役受容体(GPCR)は,細胞表面に存在するシグナル伝達タンパク質のスーパーファミリーである。このようなシグナル伝達タンパク質は,多くの生理学的機能や,がんの発生や転移などのさまざまな疾患において重要な役割を果たしている。GPCRを標的とする既存の薬物は,治療効果が非常に高いものが多いが,数種のGPCRに直接作用するのみである。そのため,GPCRを標的とする新しい薬物,特にがんの治療薬を開発するために,さまざまな試みが実施されている。この総説では,GPCRが介在する経路を操作することで,重要な腫瘍形成シグナルが阻害されるという予想外の発見について述べる。また,がんの予防と治療において,治療薬開発の有望な機会を生み出した,GPCRという新しい標的に関する最近のデータについても述べる。Copyright Nature Publishing Group 2011

シソーラス用語： *膜受容体 ,  GTP結合タンパク質 ,  分子標的治療薬 ,  *抗腫瘍薬 ,  製品開発 ,  *腫瘍 ,  アポトーシス ,  細胞情報伝達 ,  発癌 ,  セリン/トレオニンキナーゼ ,  タンパク質 ,  腫瘍浸潤 ,  腫瘍転移 ,  成長因子
準シソーラス用語： *G蛋白質共役受容体 ,  医薬品開発 ,  Wnt情報伝達 ,  G蛋白質共役受容体キナーゼ ,  アレスチン類

分類 (2件)： 腫よう学一般  (GE01000Z) ,  細胞膜の受容体  (EF04030C)

タイトルに関連する用語 (4件)： Gタンパク質共役受容体 ,  がん ,  治療薬開発 ,  標的