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J-GLOBAL ID：201102238141413739   整理番号：11A1301064

細菌ゲノム内への遺伝子組込のためのアクチノファージTG1インテグラーゼに基づく部位特異的組換系

Site-specific recombination system based on actinophage TG1 integrase for gene integration into bacterial genomes

著者 (6件)： HIRANO Nobutaka (Nihon Univ., Dep. of Chemical Biology & Applied Chemistry, Coll. of Engineering, 1 Nakagawara, Tokusada ...) ,  MUROI Tetsurou (Nihon Univ., Dep. of Chemical Biology & Applied Chemistry, Coll. of Engineering, 1 Nakagawara, Tokusada ...) ,  KIHARA Yoshihiko (Nihon Univ., Dep. of Chemical Biology & Applied Chemistry, Coll. of Engineering, 1 Nakagawara, Tokusada ...) ,  KOBAYASHI Ryuichi (Nihon Univ., Dep. of Chemical Biology & Applied Chemistry, Coll. of Engineering, 1 Nakagawara, Tokusada ...) ,  TAKAHASHI Hideo (Nihon Univ., Dep. of Applied Biological Sci., Coll. of Bioresource Sciences, 252-8510, Fujisawa, Kanagawa, JPN) ,  HARUKI Mitsuru (Nihon Univ., Dep. of Chemical Biology & Applied Chemistry, Coll. of Engineering, 1 Nakagawara, Tokusada ...)
資料名： Applied Microbiology and Biotechnology  (Applied Microbiology and Biotechnology)
巻： 89  号： 6  ページ： 1877-1884  発行年： 2011年03月 
JST資料番号： H0764A  ISSN： 0175-7598  CODEN： EJABDD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 外因性非複製プラスミドDNAと大腸菌細胞内の内因性プラスミド又はゲノムDNA上のatt部位との間で効率的に機能するin vivo分子間部位特異的組換系を開発した。本系はTG1インテグラーゼを発現する細胞での組換効率を発現しないものの~10^1~3倍に増加した。さらに,attP-挿入大腸菌ゲノム内へのattB含有到着プラスミドDNAの組込は逆基質配置のものより効率的であった。精製TG1インテグラーゼがin vitroで補助的宿主因子無しに効率的に機能した由の前報と合わせ,本in vivo結果はTG1インテグラーゼが多くの細菌種のattP挿入ゲノム内にattB含有環状DNAを部位特異的及び一方向的に導入できることを示した。本結果は本系が広範囲細菌種のためのゲノム工学に有用である。Copyright 2010 Springer-Verlag Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *組込【遺伝】 ,  *インテグラーゼ ,  DNA組換 ,  結合部位 ,  *DNA【核酸】 ,  効率 ,  タンパク質 ,  in vivo実験 ,  遺伝子導入 ,  ゲノムDNA ,  *プラスミドDNA ,  環状DNA ,  宿主因子 ,  付着部位【微生物学】 ,  部位特異的組換
準シソーラス用語： attB部位 ,  attP部位 ,  att部位 ,  *TG1インテグラーゼ ,  アクチノファージTG1インテグラーゼ ,  組換効率

分類 (2件)： 酵素の応用関連  (EB09100B) ,  遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (5件)： 細菌ゲノム ,  遺伝子 ,  組込 ,  インテグラーゼ ,  部位特異的組換