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J-GLOBAL ID:201102241447760441   整理番号:11A1081704

大腸菌におけるDNA付加体の存在下での複製後修復機構

Postreplication repair mechanisms in the presence of DNA adducts in Escherichia coli
著者 (5件):
資料名:
巻: 727  号:ページ: 104-122  発行年: 2011年05月 
JST資料番号: C0520A  ISSN: 0027-5107  CODEN: MRFMEC  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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細菌複製時に,DNAポリメラーゼは前進性DNA合成を阻止するDNA損傷に遭遇するかも知れない。失速したDNAポリメラーゼからの複製ヘリカーゼ脱共役は結果として一本鎖DNA(ssDNA)ギャップを形成するが,それは複製後修復(PRR),つまり障害の集団的除去,回避または迂回の少なくとも3つの機構が関与する過程によって修復される。RecA仲介除去修復(RAMER)と相同組換え(HR)は長期のSOS誘導非存在下でのギャップ修復の主な戦略らしい鎖交換機構である。RAMER時にRecAは損傷ssDNAと非損傷相同二本鎖との対合と続く損傷と非損傷DNA間の鎖交換を仲介する。損傷修復は鎖交換産物との関わりの中で生じUvrABCエクシヌクレアーゼにより開始される;結果として生じるパッチは相同二本鎖の相補鎖を鋳型として用いたDNA合成により充てんされる。HRは非損傷相同二本鎖の相補鎖をDNA合成の過渡的鋳型として用いる。HRはホリデイジャンクションの形成と回復を必要とし,損傷を回避する機構である;娘DNA二本鎖中の一本の持続する損傷は通常複製/細胞分裂の続くラウンドの前に修復される。損傷乗り越えDNA合成(TLS)は鎖交換機構を含まない;高忠実度DNAポリメラーゼでは迂回できない損傷に対するヌクレオチド取り込みを触媒できる特殊化したDNAポリメラーゼにより実行される。TLSの最大レベルは,一般に変異誘発の増加と関連して長期のSOS誘導時に生じる。RAMER,HR及びTLSは共通の中間体-RecAヌクレオフィラメントを含むssDNAギャップを処理するためのオルタナティブな機構である。利用される実際の経路は,損傷のブロッキング/コーディング能,ssDNAギャップに集合できる遺伝子産物の性質,RAMERとHRに対する相同パートナー及びPol-IVとPol-Vの変異原性活性を調節する蛋白質:蛋白質相互作用と翻訳後修飾を含めた多因子により強く影響されるだろう。Copyright 2011 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分子遺伝学一般 
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