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J-GLOBAL ID：201102242059926822   整理番号：11A1357121

追加の配位基は,ケトンの不斉水素化のための極めて効率的なキラルイリジウム触媒をもたらす

An Additional Coordination Group Leads to Extremely Efficient Chiral Iridium Catalysts for Asymmetric Hydrogenation of Ketones

著者 (5件)： XIE Jian-Hua (Nankai Univ., Tianjin, CHN) ,  LIU Xiao-Yan (Nankai Univ., Tianjin, CHN) ,  XIE Jian-Bo (Nankai Univ., Tianjin, CHN) ,  WANG Li-Xin (Nankai Univ., Tianjin, CHN) ,  ZHOU Qi-Lin (Nankai Univ., Tianjin, CHN)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 50  号： 32  ページ： 7329-7332  発行年： 2011年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： エナンチオピュアなキラル化合物は,医薬や農薬科学にとって重要であり,エナンチオマーの直接合成が望まれている。著者らは,新規なキラルイリジウム触媒を開発したが,水素化条件において失活しやすかった。ピリジン部分を有する追加の配位子を検討した結果,キラルイリジウム触媒の失活を抑制するための新規な方法を開発した。この方法は,ケトンの水素化のための高度に活性でエナンチオ選択性のキラルイリジウム触媒の発見をもたらした。3座スピロのP-N-N配位子を有するイリジウム触媒により,不斉水素化の効率は新しいレベルに到達した。

シソーラス用語： *光学異性 ,  *不斉触媒 ,  *不斉合成 ,  *水素化 ,  *ケトン ,  エナンチオマ ,  イリジウム化合物 ,  遷移金属触媒 ,  触媒活性 ,  立体選択性 ,  スピロ化合物 ,  化学合成 ,  配位子 ,  イリジウム錯体 ,  クロロ錯体 ,  触媒調製 ,  芳香族ケトン
準シソーラス用語： イリジウム触媒 ,  エナンチオ選択性 ,  配位子合成

分類 (3件)： 酸化,還元  (CF02060T) ,  貴金属触媒  (CB06122I) ,  白金族元素の錯体  (CE01100E)

物質索引 (4件)： 1-フェニルエタノール ,  cod ,  アセトフェノン ,  2,2′,3,3′-テトラヒドロ-7-[ビス(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)ホスフィノ]-7′-[(3-メチルピリジン-2-イルメチル)アミノ]-1,1′-スピロビ[1H-インデン]

タイトルに関連する用語 (4件)： ケトン ,  不斉水素化 ,  キラル ,  イリジウム触媒