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J-GLOBAL ID：201102242315537944   整理番号：11A0921572

IgA腎症の病因におけるIgA1の異常なグリコシル化: 概説

IgA1 Aberrant Glycosylation in the Pathogenesis of IgA Nephropathy:An Overivew

著者 (4件)： Xie Linshen (Dep. of Nephrology, West China Hospital, Sichuan Univ., Sichuan, Chengdu) ,  Wang Li (Dep. of Central Transportation, West China Hospital, Sichuan Univ., Sichuan, Chengdu) ,  Huang Jun (Dep. of Nephrology, West China Hospital, Sichuan Univ., Sichuan, Chengdu) ,  Fan Junming (Dep. of Nephrology, West China Hospital, Sichuan Univ., Sichuan, Chengdu)
資料名： Shengwu Yixue Gongchengxue Zazhi  (Shengwu Yixue Gongchengxue Zazhi)
巻： 27  号： 1  ページ： 227-230  発行年： 2010年 
JST資料番号： C2182A  ISSN： 1001-5515  CODEN： SYGZF2  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： IgA腎症は,主に末期腎疾患の発症の原因となる原発性糸球体腎炎のもっとも一般的形態である。その特徴はメサンギウムにIgA1が沈着することである。IgA腎症の病因は複雑である。さらに,診断されたIgA腎症症例では,幅広い臨床的特徴および組織形態が変化しやすいことがある。IgA1O-グリカン鎖が欠損したガラクトースはIgA1を自己凝集させ,最終的にはメサンギウムに沈着させることが明らかとなっている。グリコシルトランスフェラーゼ,遺伝子突然変異および免疫学的疾患の異常は,IgA腎症の重要な疾病原因であると認められたIgA1の異常なグリコシル化に関与していた。しかし,IgA1の異常なグリコシル化の正確な原因および病理学的機序は未だ明らかとなっていない。IgA1の異常なグリコシル化をさらに研究すれば,IgA腎症を理解でき,新しい治療戦略が得られると考えられる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： 免疫グロブリンA糸球体腎炎 ,  病因 ,  *免疫グロブリンA ,  グリコシル化 ,  病状経過 ,  糸球体腎炎 ,  糸球体 ,  組織性膜 ,  グリコシルトランスフェラーゼ ,  突然変異 ,  免疫病 ,  病理学
準シソーラス用語： IgA腎症 ,  *IgA1 ,  発症 ,  メサンギウム ,  免疫学的疾患

分類 (1件)： 蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

タイトルに関連する用語 (4件)： IgA腎症 ,  病因 ,  IgA1 ,  グリコシル化