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J-GLOBAL ID：201102244399756894   整理番号：11A0932274

C-フィコシアニンによる光線力学療法によって誘導されるin vivo及びin vitroにおけるMCF-7乳腺細胞のアポトーシス機序

Apoptotic mechanism of MCF-7 breast cells in vivo and in vitro induced by photodynamic therapy with C-phycocyanin

著者 (4件)： Bing Li (Dep. of Biology, Medical Coll. of Qingdao Univ., Shandong, Qingdao) ,  Xianming Chu (Dep. of Cardiology, Affiliated Hospital of Medical Coll. of Qingdao Univ., Shandong, Qingdao) ,  Meihua Gao (Dep. of Biology, Medical Coll. of Qingdao Univ., Shandong, Qingdao) ,  Wuxiu Li (Shandong Univ. of Sci. and Technol., Shandong, Qingdao)
資料名： Acta Biochimica et Biophysica Sinica  (Acta Biochimica et Biophysica Sinica)
巻： 42  号： 1  ページ： 80-89  発行年： 2010年 
JST資料番号： C2551A  ISSN： 1672-9145  CODEN： ABBSC2  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オーストラリア (AUS)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究の目的は,マウス腫瘍モデル及びMCF-7培養細胞におけるC-フィコシアニン(C-PC)仲介の光線力学療法(PDT)のプロ-アポトーシス機序を検討することである。マウスを対照群,He-Neレーザー照射群,C-PC治療群,C-PC治療+He-Neレーザー照射群に分けた。免疫臓器に及ぼすC-PC及びまたはレーザーの効果,免疫細胞増殖,腫瘍産生及びアポトーシス関連の蛋白質発現等を免疫組織化学法,in situハイブリダイゼーション法,MTT,電子顕微鏡法,ウエスタンブロッティング法及び免疫蛍光分析法によって調べた。その結果,He-Neレーザー照射治療だけが,近縁性の効果を示した。C-PC治療マウスにおいて,免疫臓器の重量,免疫細胞の増殖及びプロアポトーシスFas蛋白質は増加した。一方腫瘍重量及び抗アポトーシス蛋白質(NF-κB)及びP53)及びCD44mRNAは比較的減少した。in vitroにおいて,C-PCはMCF-7細胞増殖を阻害し微じゅう毛ロス,膜小疱及びクロマチン凝集を含む微細構造変化を起こした。更に,C-PC治療はカスパーゼ-9発現を活性化し,チトクロームc遊離及びBci-2発現を下方制御した。He-Neレーザー照射と組み合わせた時,C-PC治療の効果は更に増強した。アポトーシスのシグナル伝達促進及び最終的なMCF-7細胞のアポトーシスへの誘導が,C-PC仲介のPDTの抗腫瘍活性の機構である可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *アポトーシス ,  フィコシアニン ,  光化学療法 ,  MCF7細胞 ,  マウス ,  レーザ照射 ,  タンパク質合成 ,  in situハイブリダイゼーション ,  バイオアッセイ ,  電子顕微鏡観察 ,  ウェスタンブロット法 ,  蛍光抗体法 ,  細胞 ,  *細胞生理 ,  カスパーゼ ,  チトクロームc ,  ダウンレギュレーション ,  細胞情報伝達 ,  抗腫瘍作用
準シソーラス用語： C-フィコシアニン ,  MTTアッセイ ,  カスパーゼ9 ,  クロマチン凝集 ,  光線力学的治療法 ,  蛋白質発現 ,  免疫細胞

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (6件)： C-フィコシアニン ,  光線力学療法 ,  誘導 ,  MCF-7 ,  乳腺細胞 ,  アポトーシス