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J-GLOBAL ID：201102247616763593   整理番号：11A0565162

ヒトIL-3/GM-CSFノックインマウスは肺におけるヒト肺胞マクロファージ発生とヒト免疫応答を支援する

Human IL-3/GM-CSF knock-in mice support human alveolar macrophage development and human immune responses in the lung

著者 (12件)： WILLINGER Tim (Yale Univ. School of Medicine, CT) ,  RONGVAUX Anthony (Yale Univ. School of Medicine, CT) ,  TAKIZAWA Hitoshi (Univ. Hospital Zurich, Zurich, CHE) ,  YANCOPOULOS George D. (Regeneron Pharmaceuticals, NY) ,  VALENZUELA David M. (Regeneron Pharmaceuticals, NY) ,  MURPHY Andrew J. (Regeneron Pharmaceuticals, NY) ,  AUERBACH Wojtek (Regeneron Pharmaceuticals, NY) ,  EYNON Elizabeth E. (Yale Univ. School of Medicine, CT) ,  STEVENS Sean (Regeneron Pharmaceuticals, NY) ,  MANZ Markus G. (Univ. Hospital Zurich, Zurich, CHE) ,  MANZ Markus G. (Inst. Res. Biomedicine, Bellinzona, CHE) ,  FLAVELL Richard A. (Yale Univ. School of Medicine, CT)
資料名： Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  (Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)
巻： 108  号： 6  ページ： 2390-2395  発行年： 2011年02月08日 
JST資料番号： D0387A  ISSN： 0027-8424  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： マウスにヒトの免疫系と同じような系を持たせることができればヒトの感染症の研究に大きく寄与できるが,その再現はこれまで困難であった。本研究では,ヒトIL-3/GM-CSFノックイン(hIL-3/GM-CSF KI)マウスを作成し,その特性を調べた。これらのマウスは忠実にヒトGM-CSFおよびIL-3を発現し,マウスGM-CSFの排除により肺胞蛋白症を発症させた。またヒトCD34⁺造血細胞を移植したhIL-3/GM-SCF KIマウスは肺においてはヒト骨髄細胞の再構成が改善された。さらにKIマウスにおいては特にヒト肺胞マクロファージの分化をサポートし,部分的にではあるが肺胞蛋白症を軽減させた。さらにマウントされたヒト肺胞マクロファージはインフルエンザウイルスに対する生来の免疫応答と相関していた。hIL-3/GM-CSFKIマウスは,ユニークなマウスモデルであり,ヒトにおける肺指向性病原体に対する粘膜免疫応答の研究に有用であることが分かった。

シソーラス用語： ヒト ,  *インターロイキン3 ,  *GM-CSF ,  マウス ,  実験動物 ,  *肺胞マクロファージ ,  細胞分化 ,  造血幹細胞 ,  遺伝子導入 ,  気管支肺胞洗浄液 ,  免疫染色 ,  CD34+細胞 ,  ノックインマウス ,  *免疫応答 ,  ネズミ亜目 ,  分化 ,  発生生理
準シソーラス用語： *免疫反応 ,  肺胞蛋白症

分類 (3件)： サイトカイン  (EB08090G) ,  生体防御と免疫系一般  (ED01010F) ,  肺  (EJ05020K)

タイトルに関連する用語 (8件)： ヒト ,  IL-3 ,  GM-CSF ,  ノックインマウス ,  肺 ,  肺胞マクロファージ ,  免疫応答 ,  支援