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J-GLOBAL ID：201102248941942530   整理番号：11A0921550

アデノウイルスベクターでのヒトGDF-5の構築およびMSCにおけるそ発現

Construction of Human GDF-5 on Adenovirus Vector and Its Expression in MSCs

著者 (4件)： Cheng Xiangjun (Dep. of Orthopaedics, West China Hospital of Sichuan Univ., Sichuan, Chengdu) ,  Liu Hao (Dep. of Orthopaedics, West China Hospital of Sichuan Univ., Sichuan, Chengdu) ,  Xue Jianxin (Dep. of Cancer, West China Hospital of Sichuan Univ., Sichuan, Chengdu) ,  Zhang Ting (Sichuan Univ., Sichuan, Chengdu)
資料名： Shengwu Yixue Gongchengxue Zazhi  (Shengwu Yixue Gongchengxue Zazhi)
巻： 27  号： 1  ページ： 120-125  発行年： 2010年 
JST資料番号： C2182A  ISSN： 1001-5515  CODEN： SYGZF2  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： この実験的研究は,ヒトGDF-5遺伝子を含んでいる組換えアデノウイルスベクターを構築し,それを用いてヒトMSCを感染させ,遺伝子GDF-5発現を検出することを目的とする。pCMV-SPORT6からヒトGDF-5のコア配列をPCRによって増幅し,pAdtrack-CMVにクローニングした。線形化されたシャトルプラスミドpAdtrack-CMV-GDF-5をBJ5183pAdeasy-1と均一組換えした。制限エンドヌクレアーゼ消化によって潜在的クローンを分析した。正確なクローンを線形化し,QBI-293細胞にトランスフェクトしてパック化し,アデノウイルスpAd-GDF-5が得られるように増幅して同定し,TCID50によって力価も決定した。採取したウイルスでMSCで感染させ,RT-PCRによってGDF-5発現を検出した。ヒトGDF-5遺伝子を含んでいる組換えアデノウイルスベクターの構築に成功した。その力価は1×109PFU/mlであり,効率的にMSCを感染させることができた。建設されたアデノウイルスベクターに感染させたヒトMSCは特定の時間の間GDF-5を発現し続けることができ,トランスジェニックMSCは組織再生に関して大きな可能性を有すると考えられる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *ベクター ,  遺伝子 ,  感染 ,  RT-PCR法 ,  DNA制限酵素 ,  プラスミド ,  タンパク質
準シソーラス用語： *アデノウイルスベクター ,  RT-PCR ,  制限エンドヌクレアーゼ ,  クローニング ,  GDF5

分類 (1件)： ウイルスの生化学  (EG04030F)

タイトルに関連する用語 (6件)： アデノウイルスベクター ,  ヒト ,  GDF-5 ,  構築 ,  MSC ,  発現