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J-GLOBAL ID：201102250918290768   整理番号：11A1696100

短報 ケベック血小板障害患者は,ウロキナーゼプラスミノゲン活性化因子遺伝子PLAUの直列重複を有する

Persons with Quebec platelet disorder have a tandem duplication of PLAU, the urokinase plasminogen activator gene

著者 (11件)： PATERSON Andrew D. (Hospital for Sick Children, ON) ,  PATERSON Andrew D. (Univ. of Toronto, ON) ,  ROMMENS Johanna M. (Hospital for Sick Children, ON) ,  ROMMENS Johanna M. (Univ. of Toronto, ON) ,  BHARAJ Bhupinder (Hospital for Sick Children, ON) ,  BLAVIGNAC Jessica (McMaster Univ., ON) ,  WONG Isidro (Hospital for Sick Children, ON) ,  DIAMANDIS Maria (McMaster Univ., ON) ,  WAYE John S. (McMaster Univ., ON) ,  RIVARD Georges E. (Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine, QC) ,  HAYWARD Catherine P. M. (McMaster Univ., ON)
資料名： Blood  (Blood)
巻： 115  号： 6  ページ： 1264-1266  発行年： 2010年02月11日 
JST資料番号： H0084A  ISSN： 0006-4971  CODEN： BLOOA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

タイトルに関連する用語 (7件)： ケベック ,  血小板障害 ,  患者 ,  ウロキナーゼ ,  プラスミノゲン活性化因子 ,  遺伝子 ,  直列