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J-GLOBAL ID:201102251840525026   整理番号:11A0945407

ヘモグロビンH病の6歳の少女

A 6-year-old Girl with Hemoglobin H Disease
著者 (6件):
資料名:
巻: 78  号:ページ: 101-104 (J-STAGE)  発行年: 2011年 
JST資料番号: F0887A  ISSN: 1345-4676  CODEN: JNMSF5  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: 日本 (JPN)  言語: 英語 (EN)
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ヘモグロビンH(HbH)病は,α-サラセミア症候群の重篤な非...
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分類 (3件):
分類
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血液の臨床医学一般  ,  小児科学一般  ,  分子遺伝学一般 
引用文献 (12件):
  • 1. Fucharoen S, Viprakasit V: Hb H disease: clinical course and disease modifiers. In Hematology Am Soc Hematol Educ Program, 2009; pp 26-34.
  • 2. Ko TM, Hwa HL, Liu CW, Li SF, Chu JY, Cheung YP: Prevalence study and molecular characterization of alpha-thalassemia in Filipinos. Ann Hematol 1999; 78: 355-357.
  • 3. Hattori Y: Thalassemia mutations and their clinical aspects in Japan. Int J Hematol 2002; 76 Suppl 2: 90-92.
  • 4. Chong SS, Boehm CD, Higgs DR, Cutting GR: Single-tube multiplex-PCR screen for common deletional determinants of alpha-thalassemia. Blood 2000; 95: 360-362.
  • 5. Higgs D: Molecular mechanisms of -thalassemia. In Disorders of Hemoglobin; Genetics, Pathophysiology, and Clinical Management (Steinberg MH, Forget BG, Higgs DR, Nagel RL, eds), 2001; pp 405, Cambridge University Press, Cambridge United Kingdom.
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タイトルに関連する用語 (2件):
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