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J-GLOBAL ID：201102254204579620   整理番号：11A1026260

SPT3の定向進化によるSaccharomyces cerevisiae工業用菌株のエタノール耐性の改善

Improving ethanol tolerance of Saccharomyces cerevisiae industrial strain by directed evolution of SPT3 industrial strain by directed evolution of SPT3

著者 (5件)： Xinqing Zhao (Dep. of Bioscience and Bioengineering,Dalian Univ. of Technol., Liaoning, Dalian) ,  Rujiao Jiang (Dep. of Bioscience and Bioengineering,Dalian Univ. of Technol., Liaoning, Dalian) ,  Ning Li (Dep. of Bioscience and Bioengineering,Dalian Univ. of Technol., Liaoning, Dalian) ,  Qing Yang (Dep. of Bioscience and Bioengineering,Dalian Univ. of Technol., Liaoning, Dalian) ,  Fengwu Bai (Dep. of Bioscience and Bioengineering,Dalian Univ. of Technol., Liaoning, Dalian)
資料名： Shengwu Gongcheng Xuebao  (Shengwu Gongcheng Xuebao)
巻： 26  号： 2  ページ： 159-164  発行年： 2010年 
JST資料番号： C2184A  ISSN： 1000-3061  CODEN： SGXUED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 転写因子の定向進化を利用して,多重遺伝子座により制御される表現型を効率的に改善できる。本研究において,ストレス関連遺伝子の転写に関与する酵母Spt-Ada-Gcn5-アセチルトランスフェラーゼ(SAGA)複合体の成分であるSPT3の定向進化に対してエラープローンPCRを用いて,そのエタノール耐性の改善に及ぼす効果を調べた。エラープローンPCR産物を修飾pYES2.0プラスミドと連結することにより,突然変異体ライブラリーを構築し,その後に発現プラスミドを酵母工業用菌株Saccharomyces cerevisiae 4126に形質転換した。10%エタノールの存在下で優れた増殖を示す1株の突然変異体株M25を選択した。125g/Lグルコースを基質として用いた時,M25は空ベクトルを持つ対照株よりも11.7%多くのエタノールを産生した。この研究により,SPT3が酵母のエタノール耐性の代謝工学に対して重要な転写因子であることを明らかにした。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *転写因子 ,  *分子進化 ,  Saccharomyces cerevisiae ,  *耐化学性 ,  微生物育種 ,  アセチルトランスフェラーゼ ,  形質転換 ,  細胞増殖 ,  エタノール発酵 ,  PCR法 ,  プラスミド ,  収率 ,  脂肪族アルコール
準シソーラス用語： SAGA ,  *SPT3 ,  *エタノール耐性 ,  *定向進化 ,  エラープローンPCR ,  代謝工学

分類 (3件)： 微生物代謝産物の生産  (FK03020A) ,  遺伝子操作  (EC02050B) ,  代謝と栄養  (EG03054K)

物質索引 (1件)： エタノール

タイトルに関連する用語 (5件)： 定向進化 ,  Saccharomyces ,  工業 ,  菌株 ,  エタノール耐性