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J-GLOBAL ID：201102255027528528   整理番号：11A1026269

TNFR-Fcを産生するGS-CHO細胞に対する流加プロセスの開発

Development of a fed-batch process for TNFR-Fc producing GS-CHO cells

著者 (5件)： Li Fan (East China Univ. of Sci. and Technol., Shanghai) ,  Liang Zhao (East China Univ. of Sci. and Technol., Shanghai) ,  Yating Sun (East China Univ. of Sci. and Technol., Shanghai) ,  Tianci Kou (East China Univ. of Sci. and Technol., Shanghai) ,  Wensong Tan (East China Univ. of Sci. and Technol., Shanghai)
資料名： Shengwu Gongcheng Xuebao  (Shengwu Gongcheng Xuebao)
巻： 26  号： 2  ページ： 216-222  発行年： 2010年 
JST資料番号： C2184A  ISSN： 1000-3061  CODEN： SGXUED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： TNFR-Fcは,治療及び診断への応用において大きな可能性を持つ重要な融合蛋白質である。TNFR-Fcを産生するGS-CHO細胞に対する効率的な流加プロセスを開発した。この流加プロセスの原理は,細胞の代謝の要求に適う十分な栄養分の供給に依存した。最適の流加培地を,割当量設計(ration design)を介して設計した。代謝応答性フィーディング戦略を設計し,残存グルコース濃度決定オフラインに基づいて動的に調節した。このプロセスにおいて,最大生細胞密度及び抗体濃度は各々,9.4×106細胞/mL及び207mg/L以上に達した。回分プロセスと比較すると,新たに開発した流加プロセスは細胞収量を3.4倍,最終抗体濃度を3倍に増大させた。従って,この流加プロセスはGS-CHO細胞による治療抗体の産生を促進すると思われた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *流加培養 ,  CHO細胞 ,  *融合タンパク質 ,  TNF受容体 ,  免疫グロブリンフラグメント ,  細胞培養 ,  培養条件 ,  細胞密度 ,  抗体 ,  収率
準シソーラス用語： Fcフラグメント ,  GS-CHO細胞 ,  *TNFR-Fc

分類 (2件)： 抗原・抗体・補体の生産と応用  (ED04030W) ,  微生物の接種・培養法  (EG02030R)

タイトルに関連する用語 (3件)： CHO細胞 ,  プロセス ,  開発