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J-GLOBAL ID：201102255922680025   整理番号：11A0075105

家族性腎性低尿酸血症の尿細管再吸収障害型におけるヒト尿酸トランスポーター1遺伝子の突然変異

Mutations in human urate transporter 1 gene in presecretory reabsorption defect type of familial renal hypouricemia

著者 (19件)： WAKIDA N ,  TUYEN Dg ,  ADACHI M ,  MIYOSHI T ,  NONOGUCHI H ,  OKA T ,  UEDA O ,  TAZAWA M ,  KURIHARA S ,  YONETA Y ,  SHIMADA H ,  ODA T ,  KIKUCHI Y ,  MATSUO H ,  HOSOYAMADA M ,  ENDOU H ,  OTAGIRI M ,  TOMITA K ,  KITAMURA K
資料名： JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM
巻： 90  号： 4  ページ： 2169-2174  発行年： 2005年 
JST資料番号： O3485A  ISSN： 0021-972X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： その他 (ZZZ)  言語： 英語 (EN)

タイトルに関連する用語 (8件)： 家族 ,  腎性低尿酸血症 ,  尿細管再吸収 ,  障害 ,  ヒト ,  尿酸トランスポーター1 ,  遺伝子 ,  突然変異