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J-GLOBAL ID:201102256007381667   整理番号:11A1549283

PKD3発現と活性の減少はヒト前立腺癌DU-145細胞のエトポシドに対する感受性を強化する

Reduced PKD3 expression and activity enhance human prostate cancer DU-145 cells’s sensitivity to Etoposide
著者 (6件):
資料名:
巻: 32  号: 16  ページ: 1736-1739  発行年: 2010年 
JST資料番号: C2217A  ISSN: 1000-5404  CODEN: DYXUE8  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】プロテインキナーゼD3(PKD3)がホルモン性難治性前立腺癌(HPRC)細胞でエトポシドによって誘発された発育阻止に効果があるかどうかを調査する。【方法】ヒト前立腺癌DU-145細胞を,非特異的対照(si-CTL)のsiRNA,およびPKD3(si-PKD3-1,si-PKD3-2)のsiRNAで,それぞれトランスフェクションした。トランスフェクションされた細胞でのPKD3発現をウエスタンブロット分析で測定した。48時間後のsiRNAでトランスフェクションされたDU-145細胞を,24時間の間,エトポシドの0,30,70,100または300μmol/Lで処理した。加えて,DU-145細胞を,PKC阻害剤(Go6983,5μmol/L),PKC-PKD阻害剤(Go6976,5μmol/L),または2つの薬剤とエトポシドの併用で24時間の間それぞれ処理して,細胞可溶化物を集めて,細胞滴定値-Glo発光細胞生活力分析キットで測定した。【結果】内因性PKD3のサイレンスをウエスタンブロット分析によってsl-RNA-PKD3をトランスフェクションされたDU-145で確認した。細胞生活力分析は,si-CTLをトランスフェクションされたDU-145細胞での細胞成長がエトポシド処理の後に用量依存的に阻害されたことを示した。さらにまた,内因性PKD3発現のサイレンスは,DU-145細胞成長を有意に阻害した(P<0.01)だけでなく,エトポシドへの細胞発育阻害反応も劇的に強化した(P<0.01)。さらに,DU-145細胞成長は,PKC-PKD二重阻害剤Go6976によっても阻害されたが,単独のPKC阻害剤G06983によってわずかに阻害された。【結論】減少したPKD3発現と活性はHPRC細胞で細胞成長阻害とエトポシドへの感受性を強化することができて,PKD3がヒト前立腺癌治療での潜在的治療的目標である可能性があることを示唆する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST
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分類 (1件):
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腫ようの化学・生化学・病理学 
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