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J-GLOBAL ID:201102257760299325   整理番号:11A1169974

橋架けしたポリシルセスキオキサンの前駆体1,4-ビス(トリエトキシシリル)ベンゼンの加水分解挙動:29Si NMR研究

Hydrolysis behavior of a precursor for bridged polysilsesquioxane 1,4-bis(triethoxysilyl)benzene: a 29Si NMR study
著者 (4件):
資料名:
巻: 57  号:ページ: 51-56  発行年: 2011年01月 
JST資料番号: W0812A  ISSN: 0928-0707  CODEN: JSGTEC  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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橋架けしたポリシルセスキオキサンの前駆体である1,4-ビス(トリエトキシシリル)ベンゼン(BTB)の加水分解挙動について,BTB:エタノール:水:HCl=1:10:x:0.8×10-4(x=3,6又は9)の系を高分解能29Si核磁気共鳴(29Si NMR)分光により室温で調べた。加水分解していないトリエトキシシリル基と同様に加水分解したトリエトキシシリル基[-Si(OEt)3,-Si(OEt)2(OH),-Si(OEt)(OH)2及び-Si(OH)3(OEt=OCH2CH3)]による信号はシリコン原子に結合した水酸基の数に基づき四つのサブ領域を生成した。更に,一つのシリコン環境は他のシリコン環境に対して二つのシリコン原子間の分子内相互作用により影響し,モノマースピーシズの各サブ領域はこの様に四つの信号を含んだ。信号強度の発達から,BTBの二つのトリエトキシシリル基の一つが優先的に加水分解された。この様に,トリエトキシシリル基が加水分解されると生成した-Si(OH)x(OEt)3-x(x=1,2)基は更に加水分解し,それは酸性条件下での有機トリアルコキシシランの加水分解挙動から予測される傾向に反する。Copyright 2010 Springer Science+Business Media, LLC Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (3件):
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加溶媒分解  ,  有機けい素化合物  ,  無機重合体 
物質索引 (1件):
物質索引
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