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J-GLOBAL ID：201102262730735400   整理番号：11A1754219

セロトニンからの3,4,5,6-テトラヒドロ-7-ヒドロキシ-1H-アゼピノ[5,4,3-cd]インドール誘導体の新規合成

A NOVEL SYNTHESIS OF 3,4,5,6-TETRAHYDRO-7-HYDROXY-1H-AZEPINO[5,4,3-cd]INDOLE DERIVATIVES FROM SEROTONIN

著者 (5件)： YAMADA Koji (Health Sci. Univ. Hokkaido, Hokkaido, JPN) ,  TERANISHI Sakiko (Kanazawa Univ., Kanazawa, JPN) ,  MIYASHITA Ayako (Kanazawa Univ., Kanazawa, JPN) ,  ISHIKURA Minoru (Health Sci. Univ. Hokkaido, Hokkaido, JPN) ,  SOMEI Masanori (Kanazawa Univ., Kanazawa, JPN)
資料名： Heterocycles  (Heterocycles)
巻： 83  号： 11  ページ： 2547-2562  発行年： 2011年11月01日 
JST資料番号： S0966A  ISSN： 0385-5414  CODEN： HTCYAM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新規Nb-置換セロトニンを使用し,5-および/または6-置換3,4,5,6-テトラヒドロ-7-ヒドロキシ-1H-アゼピノ[5,4,3-cd]インドール誘導体が簡単にセロトニンを塩基条件下でアルデヒドと処理することにより生産された。2,2a,3,4,5,6-ヘキサヒドロ-7-ヒドロキシ-1H-アゼピノ[5,4,3-cd]インドール-2-オン誘導体の合成も報告した。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *窒素複素環化合物 ,  *芳香族縮合化合物 ,  環化反応 ,  化学合成

分類 (1件)： 七員複素環化合物  (CF07110I)

物質索引 (7件)： セロトニン塩酸塩 ,  3-[2-(ペンチルアミノ)エチル]-1H-インドール-5-オール ,  9-フェニル-10-ペンチル-3,10-ジアザトリシクロ[6.4.1.0^4,13]トリデカン-1,4(13),5,7-テトラエン-7-オール ,  9-ノニル-10-ベンジル-3,10-ジアザトリシクロ[6.4.1.0^4,13]トリデカン-1,4(13),5,7-テトラエン-7-オール ,  6-ブロモ-7-ヒドロキシ-9-メチル-10-ベンジル-3,10-ジアザトリシクロ[6.4.1.0^4,13]トリデカン-4(13),5,7-トリエン-2-オン ,  7-ヒドロキシ-9-メチル-10-ベンジル-3,10-ジアザトリシクロ[6.4.1.0^4,13]トリデカン-4(13),5,7-トリエン-2-オン ,  7-アセトキシ-9-メチル-10-(シクロヘキシルメチル)-3,10-ジアザトリシクロ[6.4.1.0^4,13]トリデカン-1,4(13),5,7-テトラエン

引用文献 (17件)：

• 1. a) This report is Part 138 of a series entitled "The Chemistry of Indoles"; b) Part 137: K. Yamada and M. Somei, Heterocycles, 2012, 84, DOI: 10.3987/COM-11-S(P)56, in press.
• 2. Professor Emeritus of Kanazawa University. Present address: Matsuhidai 56-7, Matsudo, Chiba 270-2214, Japan.
• 3. a) M. Somei, Heterocycles, 2011, 82, 1007; b) M. Somei, S. Sayama, K. Naka, K. Shinmoto, and F.Yamada, Heterocycles, 2007, 73, 537; c) M. Somei, Chemistry, 2007, 62, 116; d) M. Somei, T. Iwaki,F. Yamada, Y. Tanaka, K. Shigenobu, K. Koike, N. Suzuki, and A. Hattori, Heterocycles, 2006, 68,1565.
• 4. a) Synthetic philosophy: M. Somei, Heterocycles, 2008, 75, 1021; b) Definitions of intellectual property and application potential factors: M. Somei, F. Yamada, Y. Suzuki, S. Ohmoto, and H.Hayashi, Heterocycles, 2004, 64, 483; c) Definition of originality rate: M. Somei, Y. Fukui, M.Hasegawa, N. Oshikiri, and T. Hayashi, Heterocycles, 2000, 53, 1725; d) M. Somei, Yakugaku Zasshi, 1988, 108, 361; e) M. Somei, J. Synth. Org. Chem. Jpn., 1982, 40, 387.
• 5. K. Yamada, Y. Tanaka, and M. Somei, Heterocycles, 2009, 79, 635 and references cited therein.

タイトルに関連する用語 (3件)： セロトニン ,  Cd ,  インドール誘導体