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J-GLOBAL ID：201102265076868747   整理番号：11A0555251

かさ高いRind基で誘導された高度共平面性オリゴチオフェンの合成

The Synthesis of Highly Coplanar Oligothiophenes Induced by Bulky Rind Groups

著者 (5件)： OTANI Takashi (RIKEN Advanced Sci. Inst., Saitama, JPN) ,  HACHIYA Makoto (RIKEN Advanced Sci. Inst., Saitama, JPN) ,  HASHIZUME Daisuke (RIKEN Advanced Sci. Inst., Saitama, JPN) ,  MATSUO Tsukasa (RIKEN Advanced Sci. Inst., Saitama, JPN) ,  TAMAO Kohei (RIKEN Advanced Sci. Inst., Saitama, JPN)
資料名： Chemistry. Asian Journal  (Chemistry. Asian Journal)
巻： 6  号： 2  ページ： 350-354  発行年： 2011年 
JST資料番号： W1856A  ISSN： 1861-4728  CODEN： CAAJBI  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： (EMind)基を含むオリゴチオフェンチオフェン-3-イルボロン酸とEMind-Brの反応およびNBS処理で3-EMind-5-ブロモチオフェンを合成した(EMind:1,1,7,7-テトラエチル-3,3,5,5-テトラメチル-s-ヒドリンダセン-4-イル;n=4,6,8;m=2,4,6)。2-トリブチルスタンニルチオフェンの交差カップリングによりオリゴチオフェン:T_n(EMind)_m,に変換した。かさ高いEMind基(またはオクタ-R-置換s-ヒドリンダセニル骨格(Rind);R=EtがEMind基)のため分子は共平面性πフレームを有し,結晶の紫外可視吸収および発光スペクトル極大波長や示差パルスボルタンメトリ電位(分子間相互作用)はEMind基の数と位置に依存した。

シソーラス用語： 化学合成 ,  分子構造 ,  硫黄複素環化合物 ,  *オリゴマ ,  紫外可視吸収スペクトル ,  結晶構造 ,  紫外可視発光スペクトル
準シソーラス用語： *チオフェン誘導体

分類 (3件)： 重縮合  (CG04050Z) ,  高分子固体の物理的性質  (CG02024U) ,  チオフェン  (CF07074D)

物質索引 (6件)： s-インダセン ,  4,4′′′-ビス(1,1,7,7-テトラエチル-3,3,5,5-テトラメチル-1,2,3,5,6,7-ヘキサヒドロ-s-インダセン-4-イル)-2,2′:5′,2′′:5′′,2′′′-クアテルチオフェン ,  3,4′′′-ビス(1,1,7,7-テトラエチル-3,3,5,5-テトラメチル-1,2,3,5,6,7-ヘキサヒドロ-s-インダセン-4-イル)-2,2′:5′,2′′:5′′,2′′′-クアテルチオフェン ,  3,3′′-ビス(1,1,7,7-テトラエチル-3,3,5,5-テトラメチル-1,2,3,5,6,7-ヘキサヒドロ-s-インダセン-4-イル)-2,2′:5′,2′′:5′′,2′′′-クアテルチオフェン ,  3′,4,4′′,4′′′-テトラキス(1,1,7,7-テトラエチル-3,3,5,5-テトラメチル-1,2,3,5,6,7-ヘキサヒドロ-s-インダセン-4-イル)-2,2′:5′,2′′:5′′,2′′′-クアテルチオフェン ,  3,3′′′′′-ビス(1,1,7,7-テトラエチル-3,3,5,5-テトラメチル-1,2,3,5,6,7-ヘキサヒドロ-s-インダセン-4-イル)-2,2′:5′,2′′:5′′,2′′′:5′′′,2′′′′:5′′′′,2′′′′′-セキシチオフェン

タイトルに関連する用語 (5件)： かさ ,  Rind基 ,  誘導 ,  高度 ,  オリゴチオフェン