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J-GLOBAL ID:201102265242984335   整理番号:11A1203642

TCM臨床研究における設計タイプの最適化

Optimization of design types in TCM clinical research
著者 (3件):
資料名:
巻: 25  号:ページ: 556-559  発行年: 2010年 
JST資料番号: C2237A  ISSN: 1673-1727  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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TCM臨床研究は,研究の目的に基づいて,異なる設計タイプをカバーする。TCMの探索的調査にとって,断面調査および記述的研究(e.g.症例報告と症例分析)は,適切である。仮説検定研究に通常,RCT設計を適応する。活性または,予防治療研究にRCTを最も一般的に用い,無作為交差法を用いるとき,連鎖効果の影響を考慮すべきであり,二重盲検法は,最良の選択である。様々な介入策を含むコホート研究,それは,無作為割り付けと盲検化は,関与していない。症例対照研究は,広く適用可能である。しかし,それは,先入観を引き起こす可能性がある。断面調査をTCM臨床研究の症候群研究に多く用いる。記述的研究は,TCM臨床経験およびTCM探索的調査の総括に利用可能である。無作為化は,破損されにくいので,第三者中央無作為化システムを推奨した。無作為化の秘匿もまた,重要視すべきである。盲検化が不可能なとき,盲検査は,測定バイアスを減らすことができ,正の対照は,高レベルな証明を立証すべきである。プラセボ(偽薬)の適用は,根拠に基づく医学のレベルを向上させることができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST
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分類 (1件):
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薬学一般 

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